Что значит нативная гиалуроновая кислота

Лучшая Клиника Косметологии в Подольске

+7 (499) 409-03-28

+7 (962) 941-46-20

UNIMED+ Клиника Лазерной Косметологии

БОТОКС

ИЗБАВЛЕНИЕ ОТ ЦЕЛЛЮЛИТА

ПЛАЦЕНТАРНОЕ ОМОЛОЖЕНИЕ

ЛАЗЕРНАЯ ШЛИФОВКА КОЖИ

Отличие препаратов гиалуроновой кислоты

Чем отличается гиалуроновая кислота для мезотерапии и биоревитализации от филлера?

История возникновения «уколов красоты» и показания к ним

Люди всегда мечтали оставаться молодыми и красивыми как максимально долго.

Об этом можно прочитать в эпосах и легендах различных народов: люди купались в теплом молоке, умывались настоями и отварами всевозможных трав, использовали разные сакральные ритуалы.

Только в 1930-х годах из стекловидного тела глазного яблока Мейер и Палмер выделили субстанцию, которую они назвали гиалуроновой кислотой.

Проанализировав основные свойства данной кислоты, ученые поняли, что она поистине революционное открытие: субстанция способна гидратировать кожу на длительный период, не создавая под кожей никаких конгломератов, но может и смоделировать лицо, изменить форму и придать объём отдельным участкам, без операции подтянуть его мягкие ткани.

Эффект от инъецирования гиалуроната натрия будет зависеть от того, как именно химики поработали над его структурой.

Физиологическая гиалуроновая кислота: структура и функции

Это вещество является гликозаминогликаном по своему химическому составу, структура которого у людей не имеет отличий от таковой у животных.

Когда ученые стали его изучать, то обнаружили, что данный мукополисахаридный биополимер имеется также в синовиальной жидкости, оболочке хондроцитов, что суточная выработка вещества в организме – около 17 грамм, а 1 молекула его способна связать до полутысячи молекул воды.

Позже было выяснено, что наибольшее в процентном соотношении количество гиалуроновой кислоты (50% от всего синтезированного) содержит кожа: часть её «упаковывает» фибриллы эластина и коллагена, обволакивая их гелем на водной основе, часть – имеется в слое корнеоцитов.

Синтезируется кислота дермальными фибробластами. Продуцентами этих же клеток являются фибриллы коллагена, но именно эти составляющие кожного экзоскелета, отвечающие за кожную упругость, в достаточном объёме синтезируются только при наличии определенного (не минимального) объема гиалуронововой кислоты.

Снижается объём данного вещества интрадермального матрикса у всех лиц старше 30 лет. Ускоряют процесс её разрушения ультрафиолетовое излучение, частое попадание на кожу токсичных веществ, стрессы, курение, особенно если это дополняется постоянной дестабилизацией эпидермального барьера различными веществами.

Инъекционный гиалуронат натрия: синтез

Еще чуть более десятка лет назад гиалуроновая кислота для косметологического применения изготавливлась из органов животных: пуповин, хрящей и синовиальной жидкости рогатого скота, петушиных гребней.

Их очищали в 2 этапа: дистиллятом и спиртом, а после – нагреванием, что давало возможность получить низкомолекулярные цепочки кислоты.

И хоть химическая структура вещества не разнилась с «человеческой», полностью очистить её от примесей животного белка было невозможно.

Поэтому при интрадермальном её введении могли наблюдаться различные реакции гиперчувствительности. Кроме того, эффект омоложения был недолговечен, ведь молекулы быстро распознавались тканевой гиалуронидазой и расщеплялись.

Сейчас в косметологии применяется гиалуроновая кислота, изготовленная способом биологического синтеза. На бульоне из пшеничных зародышей выращиваются особые микроорганизмы, которые впоследствии продуцируют чистое вещество.

Далее вещество многократно очищается, высушивается и может быть инъецировано в кожу лица. Аллергические реакции при этом возникают крайне редко.

Гиалуроновая кислота: виды

Молекула кислоты отличается по длине цепочки:

Но суть биоревитализации (а вместе с ней мезотерапии с биорепарацией) имеет от механизма филинга отличия.

Биоревитализирующая гиалуроновая кислота

При этой процедуре кожа человека должна быть увлажнена изнутри, и с помощью увеличения объёма интрадермальной жидкости создать возможность для синтеза дермальными фибробластами собственных коллагена и гиалуронана. Для этого кислота должна постепенно высвобождаться из синтетического препарата в своем первозданном виде.

Такие эффекты достигаются, если гиалуроновая кислота:

Обработка на наковальне Бриджмена – это методика модификации в твердой фазе, когда путем действия высокого давления на молекулу гиалуроната натрия высокого давления без дополнительного введения химических структур подшиваются такие биоактивные соединения, как аминокислоты, коферменты, витамины, микроэлементы или пептиды.

В результате её перестает «узнавать» тканевая гиалуронидаза, что удлиняет период её интрадермального нахождения. Так не только появляется гарантия активации собственных фибробластов и процесса неоколлагенеза, но и становятся возможными реакции, происходящие под влиянием «пришитых» к биоревитализанту веществ.

Имеется и другая группа препаратов для ревитализации – на основе эстерифицированной гиалуроновой кислоты. Если прежние средства не вводятся в области, склонные к отекам, то эфирные соединения, расщепляющиеся в 2 стадии и создают огромный интрадермальный гидрорезерв.

Препараты для филинга

В данных препаратах вещество не должно мигрировать в ткани, насыщая их влагой.

Оно, за счет собственных свойств, может придавать объем определенной части лица (губам или скулам), заполнять складки и морщины, производить лифтинг или моделировать лицевые контуры.

Для этого кислота должна обладать определенными свойствами:

Филлеры могут быть:

Филлеры могут иметь разную степень вязкости.

Для мелких поверхностных морщинок применяются полужидкие гели, вводимые в поверхностные дермальные слои.

Для заломов вводятся средне- или высоковязкие гели, вводимые в мезо- и гиподерму.

Теперь обсудим химическую обработку гиалуроновой кислоты, вводимого в филлеры: она должна быть «сшита» и стабилизирована.

Процесс сшивки

Ретикуляцией или «сшивкой» называется процесс формирования прочных поперечных связей между молекулами гиалуроновой кислоты.

Они выполняют протекторную от гиалуронидазы функцию: энзим «откусывает» от длинной цепи короткие фрагменты, в результате кислота распадается не сразу, а за 6-12 месяцев.

От плотности связей зависят свойства филлера:

Ретикуляция выполняется химическими веществами различной степени активности, которые после реакции образования связей удаляются. Именно очистка от ретикуляризирующих веществ и определяет стоимость филлера, так как представляет собой трудоемкий процесс.

Запатентована также новая технология производства филлеров – матрица когезивная полиуплотненная (CPM), где сшитая гиалуроновая кислота частично разрежается, а затем полимеризуется с нативной кислотой.

В итоге получается гель гомогенных свойств, в котором есть участки различной плотности. При интрадермальном введении высокоплотное вещество располагается непосредственно под кожным заломом или морщиной, его окружает зона средней плотности, затем – низкой плотности. То есть гель распределяется равномерно, без «жгута».

С целью ретикуляции используются следующие вещества:

Наиболее распространенным ретикулирующим агентом на сегодня является бутандиол диглицерид эфир.

Стабилизация

Этот термин означает, что молекулу кислоты изменяют минимально (менее 1%) в сравнении с нативной. Это нужно, чтобы появились устойчивые межмолекулярные связи.

Таким образом, хоть и биоревитализанты (биорепаранты, ингредиенты мезотерапевтических коктейлей), и филлеры строятся на основе гиалуроновой кислоты, первые работают, как гидратанты из-за того, что здесь гиалуроновая кислота максимально нативная, не связанная, вследствие чего она быстро покидает препарат и абсорбируется тканями.

Источник

Гиалуроновая кислота: состав, молекулярная масса, особенности лечения суставов

Гиалуроновая кислота активно используется при проблемах с суставами. Гиалуронат, как ее иначе называют, входит в состав кожи, соединительной и нервной ткани, межклеточной жидкости. Он же является важным компонентом синовиальной жидкости в суставе.

Гиалуроновая кислота – лучший природный увлажнитель

Для чего организму гиалуроновая кислота

Гиалуроновая кислота связывает воду и удерживает в тканях влагу, без которой не возможна работа ни одной системы или органа. Именно поэтому она показана:

Для чего гиалуроновая кислота суставам

Гиалуронат – основной компонент суставной жидкости. Он придает ей необходимой вязкости, благодаря которой хрящ получает нужные для обмена веществ компоненты и сохраняет функциональность. Гиалуроновая кислота входит также в состав хряща, а при ее дефиците прекращается образование хондроцитов (хрящевых клеток). Именно этой составляющей хрящ обязан упругостью и способностью к амортизации. При ее дефиците он становится ломким, трескается – развивается артроз.

Образование и распад гиалуроновой кислоты происходят в организме безостановочно. Однако с возрастом или на фоне функциональных нарушений обменные механизмы замедляются – формируется дефицит гиалуроната или дефекты в его структуре. Молекулы все так же образуются, но уже не способны связывать и удерживать воду. Этот процесс ученые называют старением организма.

Чем хуже гиалуроновая кислота удерживает влагу, тем быстрее стареет организм

Почему важна молекулярная масса гиалуроновой кислоты

Вещество представляет собой полимер, длинную цепочку из 10-20 тысяч органических и неорганических элементов. Оно может быть низко- или высокомолекулярным – с молекулярной массой от 5 тыс. до 20 млн Да.

Высокомолекулярная кислота, представляющая собой очень длинную цепочку, проникает в клетку хуже, чем низкомолекулярная. «Гиалуронка», входящая в состав синовиальной жидкости, имеет молекулярную массу 2-3 млн Да – оптимальное значение для того, чтобы проникать между хондроцитами и в то же время сохранять смазывающие способности.

Низкомолекулярная кислота проникает в хрящ, доставляет ему питательные вещества и жидкость. Высокомолекулярная – не проникает внутрь, а образует смазывающий слой, который выполняет амортизирующую функцию. Инъекции на основе гиалуроната делают, чтобы устранить трение хрящей и восстановить вязкость, а также объем синовиальной жидкости.

Ничуть не хуже, а даже еще более эффективно справляется с этим синтетический препарат «Нолтрекс», молекулярная масса которого составляет 10 млн Да. Вещество прилегает к хрящевым поверхностям, не проникая внутрь, и эффективно выполняет функцию синовиальной жидкости.

Молекула гиалуроновой кислоты удерживает до 300-500 молекул воды

Как получают гиалуроновую кислоту

В организме естественную гиалуроновую кислоту вырабатывают специальные клетки. Есть они и в суставах, и суставной сумке, и в других органах – вещество универсально и везде имеет одинаковую структуру. Оно отличается биологической совместимостью, не вызывает иммунного ответа, даже если получено извне, за редкими исключениями.

Гиалуроновую кислоту добывают одним из двух способов:

Источником служит биомасса – петушиные гребни, связки, хрящи, стекловидное тело крупного рогатого скота, пупочные канатики. Их обрабатывают щелочами и кислотами, очищают и высушивают. В готовых препаратах сохраняются остатки животного белка, которые могут вызывать аллергию.

Многие вегетарианцы отказываются использовать гиалуроновую кислоту животного происхождения

В качестве сырья используют пшеничные субстраты. Размещенные в них бактерии размножаются и синтезируют гиалуроновую кислоту, которую отделяют, очищают и высушивают. Именно эта разновидность сегодня считается более безопасной и эффективной.

Сама по себе гиалуроновая кислота отличается химической нестабильностью, поэтому ее используют для инъекций в виде гиалуроната натрия – натриевой соли.

В чем разница между нативной и модифицированной гиалуроновой кислотой

Нативная – максимально соответствует той, которая образуется в организме. Однако она быстро распадается под действием гиалуронидазы. Эту форму используют в пищевых добавках, которые необходимо принимать длительное время, прежде чем вещество накопится в организме.

Модифицированная – подвергается дополнительной обработке. Ее молекулы скрепляют витаминами, аминокислотами и другими микроэлементами, что затрудняет распознавание гиалуронидазой и увеличивает период расщепления, а значит, и время действия.

Именно такая модифицированная кислота и используется в ортопедии для лечения артроза или остеоартроза. После введения в сустав она сохраняется там в течение нескольких месяцев, выполняя функции синовиальной жидкости. Синтетический препарат Noltrex действует по аналогичному принципу, но дольше, поскольку фермент гиалуронидаза вообще не распознает вещество искусственного происхождения. Эффект от внутрисуставных инъекций «Нолтрекс» сохраняется на год, полтора, а иногда и два года.

«Нолтрекс» не распознается гиалуронидазой, поэтому действует дольше, чем гиалуроновая кислота

Гиалуроновая кислота входит в состав множества протезов синовиальной жидкости, например в «Гиалуром CS»:

Стоит ли пить гиалуроновую кислоту в форме таблеток и капсул

Не все люди с проблемами суставов готовы проходить курс инъекций, особенно если в анамнезе – полиостеоартроз, а значит, уколы необходимо делать в каждый сустав. В таких случаях многие прибегают к таблеткам или капсулам с содержанием гиалуроновой кислоты. Насколько это оправдано и имеет ли смысл?

Чтобы гиалуронат усвоился в ЖКТ и попал в кровь, он должен быть низкомолекулярным. Исследования показали, что большая часть молекул, проходя через пищевод, усваивается и оказывает положительное действие на организм. Организм самостоятельно распределяет «гиалуронку» и направляет ее на потребности внутренних органов, суставов и соединительной ткани. Восстановить таким образом здоровье кожи, ногтей или волос не удастся: организм не «считает» проблемы внешнего вида самыми важными.

Пить таблетки с гиалуроновой кислотой, чтобы добиться эффекта, нужно годами

Разумеется, для лечения остеоартроза таблеток и капсул недостаточно, как недостаточно и одного лечебного средства. Иногда суставы продолжают разрушаться даже после курса внутрисуставных инъекций «Нолтрекс», если человек не соблюдает элементарных правил режима труда и отдыха, не получает с пищей, например, витамин С или имеет лишние 20 кг веса. Прислушивайтесь к советам опытных ортопедов, выбирайте надежные терапевтические методы – и да будут ваши суставы здоровы!

Источник

Современные представления о производстве препаратов на основе гиалуроновой кислоты

А. Кузнецов, руководитель службы качества компании «ИНГАЛ»
С. Казаков, научный консультант и медицинский советник компании «Селларт» Москва, Россия

1. Введение

При разработке технологии производства медицинских изделий для косметического применения линейки Repart® компания «ИНГАЛ» рассматривала устоявшуюся технологию производства препаратов на основе гиалуроновой кислоты (ГК), используемую большинством компаний – производителей медицинских изделий, фармацевтических и косметических препаратов.

2. Существующие стандартные технологии производства препаратов на основе гиалуроновой кислоты

Основная по длительности стадия стандартной формализованной технологии производства препаратов на основе гиалуроновой кислоты – растворение исходной субстанции в буферном растворе. Длительность набухания полимера и его перехода в растворенное состояние может составлять от 3 до 24 часов – в зависимости от молекулярной массы исходной гиалуроновой кислоты и интенсивности перемешивания [1]. Значительное время, необходимое для получения однородного полупродукта, обосновывают возрастающей при растворении активного вещества вязкостью раствора и его упругими характеристиками – способностью эффективно поглощать распространяемые в объеме механические колебания. После перехода в растворенное состояние первых 30–40% активной субстанции скорость сдвига на границе раздела фаз твердое тело/раствор значительно снижается, а глубина распространения механических колебаний в растворе за счет вязкоупругих характеристик ГК снижается до 2–3 см.

Таким образом, скорость процесса растворения ограничивается:

Другими словами, процесс растворения гиалуроновой кислоты в буферном растворе при применении стандартной технологии оказывается диффузионно-ограниченным.

Большинство производителей инъекционных гелей используют технологии с длительной стадией растворения и медленным перемешиванием. Некоторые отказываются от термической стерилизации готового продукта в желании сохранить полезные характеристики препарата, так как:

Однако необходимо отметить существенные недостатки стандартного технологического подхода. Доступные для производителей в настоящее время исходные субстанции ГК – природная животного происхождения и биоинженерная бактериального происхождения – даже в очищенном виде имеют присущее технологическому процессу остаточное содержание нативной микрофлоры. Из-за использования нестерильной исходной субстанции и длительного времени растворения в процессе приготовления инъекционного геля происходит значительный рост числа микроорганизмов.

Для предотвращения попадания микроорганизмов в раствор полупродукта в некоторых случаях производители предварительно подвергают субстанцию ГК термической, химической или радиационной стерилизации.

Радиационная стерилизация исходной субстанции требует установления однородности поглощенной дозы, способна приводить к разрушению полимерной цепи, образованию боковых цепей и участков сшивки цепей полимера, т.е. к изменению вязкоэластических характеристик продукта.

Химическая стерилизация полимера газами, воздействующими на микрофлору, требует однородности гранулометрического состава порошка и точного подбора времени экспозиции. При недостаточной обработке возможна неполная гибель микроорганизмов, при избыточной – сорбция в препарат химических компонентов стерилизующей смеси.

Термическая стерилизация субстанции гиалуроновой кислоты приводит к накоплению термического стресса и разрушению полимерной цепи [2].

Вследствие внутрисерийной и межсерийной неоднородности гранулометрического состава и соотношения объем/поверхность используемого порошка полимера для каждого из приведенных методов достаточно сложно установить точные условия проведения стерилизации, гарантирующие одинаковые накапливаемые изменения в каждой обрабатываемой серии субстанции. Все методы стерилизации исходной субстанции гиалуроновой кислоты приводят к росту межсерийной неоднородности основных вязкоэластических характеристик получаемого готового продукта.

Существующие источники гиалуроновой кислоты – материалы животного происхождения и субстанции бактериального происхождения – объединяет наличие в их составе регуляторов обращения гиалуроновой кислоты – ферментов группы гиалуронидаз, присутствующих в клеточной стенке большинства клеток. Помимо естественного присутствия некоторое количество ферментного комплекса может быть добавлено в процессе производства субстанции для доведения молекулярной массы выделяемой фракции до целевых значений.

Разрушение комплекса гиалуронидаз происходит при стандартных для белковых молекул условиях повышении температуры, изменении рН или радиационном облучении [3]. Вследствие того что описанные процессы также оказывают деструктивное воздействие на основной полимер, а для гарантированной полноты разрушения гиалуронидазы требуется длительное воздействие, данную технологическую операцию многие производители исходного сырья опускают, инактивируя комплекс гиалуронидазы снижением температуры хранения ГК.

При использовании стандартного технологического подхода к производственному процессу отсутствие длительной термической или радиационной обработки исходной субстанции или термической обработки готового изделия приводит к тому, что ферментный комплекс сохраняет свою активность и попадает в готовый продукт. Оставаясь в готовом изделии, гиалуронидаза, которая не расходуется при взаимодействии, последовательно разрушает полимер в растворе, снижая вязкоэластические характеристики продукта во время хранения.

Таким образом, препараты на основе гиалуроновой кислоты, производимые с применением стандартного технологического подхода, имеют следующие основные недостатки:

3. Новейший способ модулирование свойств ГК с помощью полиэтиленгликоля

Компания «ИНГАЛ» смогла произвести продукт, свободный от недостатков препаратов сравнения, произведенных по стандартной технологии. При этом нам удалось, не усложняя технологического решения, сократить время на выполнение основных производственных операций благодаря внедрению современных инженерных подходов и использованию производственного оборудования, не имеющего аналогов в России и других странах. Это позволило нам перевести растворение ГК в область сверхвысоких скоростей сдвига, при которых кумуляция эластической деформации настолько велика, что релаксация и сопротивление деформации практически отсутствуют, что приводит к значительному снижению наблюдаемой вязкости системы и отражается в увеличении локальной скорости перемешивания и ускорении процесса перехода гиалуроновой кислоты из твердого состояния в растворенное. При этом время перехода ГК в растворенное состояние составляет от 15 до 45 минут, что зависит от концентрации и молекулярной массы исходного полимера.

Полученное сокращение времени на основные технологические операции и отказ от термической обработки исходной субстанции значительно уменьшили величину кумулируемого полупродуктом термального стресса, а также открыли возможность введения стадии терминальной стерилизации готового продукта в первичной упаковке.

Перечислим преимущества терминальной стерилизации в первичной упаковке:

Применение полиэтиленгликоля (ПЭГ) в процессе производства инъекционного геля Repart® позволяет модулировать конечные вязкоэластические свойства изделия.

В процессе многократного прохождения через узел смешения при высокой скорости сдвига происходит изменение конформации молекул биополимера. Макромолекула натрия гиалуроната вытягивается, принимая линейную конфигурацию; одновременно происходит разрушение нековалентных внутримолекулярных связей [4]. В присутствии полиэтиленгликоля в молекулах натрия гиалуроната протекают конкурентные процессы рекомбинации внутримолекулярных связей и образования межмолекулярных связей натрия гиалуроната с полиэтиленгликолем. Вязкость и упругость получаемого геля нарастают в процессе релаксации и по истечении 48 часов значительно превышают вязкость и упругость геля, получаемого медленным растворением субстанции, благодаря контакту между цепями полимера, который устанавливают молекулы полиэтиленгликоля.

При этом за счет отсутствия ковалентных межмолекулярных связей ПЭГ снижает упругость изделия при высоких напряжениях сдвига [5], облегчая извлечение изделия через иглу малого диаметра. Благодаря своей текучести под давлением интрадермальный имплантат Repart® PG равномерно распределяется в кожных тканях. К тому же, обладая характерными для инъекционных гелей гиалуроновой кислоты выраженными вязкоэластическими свойствами, дополнительно усиленными стабилизацией цепей полимера поперечной сшивкой полиэтиленгликолем, имплантат сохраняет форму, приобретенную при введении.

По данным Международной энциклопедии по токсикологии [6], полиэтиленгликоль имеет очень низкую степень токсичности и не является канцерогеном. Всемирная организация здравоохранения определила максимально допустимую дозу потребления ПЭГ в сутки, которая составляет 10 мг/кг массы человека [7]. При парентеральном введении полиэтиленгликоля полулетальная доза (LD 50) для мышей составляет 18 г/кг массы тела, для крыс – 16 г/кг массы тела, что характеризует этот полимер как более безопасный, чем сама гиалуроновая кислота. LD 50 гиалуроновой кислоты для мышей и крыс составляет 4 г/кг массы тела [8]. При введении 2 мл Repart® PG человек получает за один сеанс дозу ПЭГ, не превышающую 0,013 мг, что с учетом вышеприведенных данных ничтожно мало.

Внедрение новых усовершенствованных технологий привело к повышению качественных характеристик готового изделия и введению в рецептуру полиэтиленгликоля, что дало возможность получить уникальный продукт, в значительной степени отличающийся от уже существующих. Состав скинбустера Repart® PG представлен гиалуронатом натрия (молекулярной массой 3 МДа в концентрации 2,2%), стабилизированным ПЭГ. Такая комбинация полимеров позволила добиться высокой устойчивости гиалуроновой кислоты к биоферментированию со стороны гиалуронидаз кожной ткани человека, повышения реологических свойств и лучшей диффузионной способности вводимого геля непосредственно в мягких тканях. Это отразилось на ряде параметров клинического применения медицинского изделия:

Пролонгированное биоревитализирующее действие Repart® PG обеспечивает получение длительных выраженных клинических результатов, среди которых волюмизация подкожного жирового слоя, сокращение кожного лоскута и его лифтинг, повышение тургора и эластичности, улучшение цвета кожи, сокращение количества и выраженности морщин и складок различной глубины и протяженности.

Введение в тактику превентивного и коррекционного антивозрастного ухода скинбустера Repart® PG соответствует концепции социальной сохранности внешнего вида пациента, которая становится наиболее приоритетной и востребованной при обращениях в косметологические клиники на протяжении последних нескольких лет. Разработанная технология парентерального введения препарата позволяет исключить из протокола проведения процедуры анестезирующее пособие (аппликационную анестезию), максимально устранить риск развития негативных последствий и нежелательных явлений в виде контурирующих папул, петехий и гематом.

4. Процедура с применением инъекционного геля Repart® PG

Основные цели и задачи применения Repart® PG:

Протокол проведения процедуры с применением Repart® PG

Общий объем препарата при работе с кожей лица составляет 2,0 мл.

Таким образом, общий объем препарата при работе с кожей в субментальной области, на шее и в зоне декольте также составляет 2,0 мл.

Обработать места инъекций тем же антисептическим раствором и провести легкий массаж для лучшего распределения геля и уменьшения контурирования бугорков.

Нанести успокаивающее постпроцедурное средство.

Техники введения Repart® PG: болюсная (рекомендовано), папульная, микропапульная, с помощью микроканюли.

Рекомендуемый курс: 2 процедуры с интервалом 1 месяц; количество курсов – 1–2 в год. Поддерживающие процедуры допустимо выполнять 1 раз в 3 месяца.

5. Клинический случай

Пациентка Н., 56 лет. Обратилась с жалобами на усталый внешний вид, неравномерный тусклый тон кожи, темные круги вокруг глаз, морщины, провисание овала лица.

Диагноз: старческая атрофия кожи.

Лечение: курс из двух процедур Repart® PG с интервалом 1 месяц путем введения в эстетически важные точки лица и шеи в целях повышения микроциркуляции и метаболических процессов в дерме, улучшения цвета, тургора и эластичности кожи.

Результаты, которые были зафиксированы через 14 дней после первого обращения, включали: улучшение цвета кожи, умеренный лифтинг кожной ткани, уменьшение выраженности морщин в области лба, периорбитальной области и области шеи, выравнивание микротекстуры кожи и в целом значительно более свежий внешний вид (рис. 3).

Субъективно пациентка оценила результаты проведенных мероприятий на 5 баллов из 5.

6. Заключение

Передовые технологические решения, разработанные компанией «ИНГАЛ», позволяют получать высококачественный готовый продукт на основе гиалуроновой кислоты с высокой воспроизводимостью параметров от серии к серии, низким риском контаминации полупродукта микроорганизмами, присутствием стадии терминальной стерилизацииготового продукта и глубокой денатурации остаточного количества гиалуронидазы в готовом изделии. Применение полиэтиленгликоля в производственном цикле позволяет модулировать свойства гиалуроновой кислоты, обеспечивая, хорошую реологию геля, устойчивость полимера к биоферментированию после введения, что наделяет его исключительными характеристиками, обеспечивающими непревзойденные клинические результаты. Возможность инъекционного введения препарата в эстетически важные точки на лице, шее и в зоне декольте укладываетсяв современную концепцию социальной сохранности внешнего вида пациента. Процедура с использованием геля Repart® PG занимает не более 10 минут, не требует предварительной анестезии, не сопровождается негативными постпроцедурными явлениями, имеет малую кратность и длительные интервалы между сеансами.

Источник