Гуттаперчевый ребенок что это
Гуттаперчевый возраст
Лежа в своей кроватке или ползая по полу, малыш способен вытворять самые удивительные трюки. Откуда берется такая чудесная гибкость? И как помочь ребенку сохранить эту ловкость, которая в будущем позволит ему владеть своим телом и чувствовать себя в жизни увереннее? На эти вопросы отвечает кинезитерапевт (специалист по лечебной физкультуре и лечебному массажу) Жан-Луи Делаплас.
Вы можете сколь угодно часто посещать спортивный зал, вам все равно не сравниться в гибкости с малышом. В полгода его любимой игрушкой становится собственная ножка, которую он без малейших усилий тянет в рот и с удовольствием посасывает. Лежа на спинке, он упирается ножками и прогибается не хуже заправских гимнастов. Чуть позже малыш начинает выделывать такие удивительные коленца, будто это не человек, а резиновый пупсик. Ему подвластны любые упражнения. Как же удается маленьким детишкам быть такими легкими и пластичными?
«Гибкость младенцев — характерное свойство определенного этапа их развития, — объясняет Жан-Луи Делаплас. — В первые месяцы после рождения их скелет пластичен, как глина. Кости малышей — это, по сути, еще не кости, а мягкие хрящики, которые будут постепенно накапливать кальций и затвердевать».
Как молодые побеги
В этот период костный скелет малыша, который сформирован уже в 12 недель внутриутробной жизни, отличается необыкновенной гибкостью. Именно поэтому ножки грудничка чуть искривлены: берцовые и бедренные кости повторяют изгиб постоянно согнутых конечностей. Неокрепшие косточки можно сравнить с молодыми побегами на ветвях дерева: они такие же тоненькие и гибкие и от недели к неделе становятся все тверже. Поэтому не стоит пытаться научить детей ходить раньше времени. «Я категорически против всякого рода «ходунков», — говорит Жан-Луи Делаплас. — Природой не предусмотрено, чтобы в распоряжении детей находились подобные приспособления. У них еще нет достаточной силы в мышцах, чтобы выпрямиться и поддерживать тело в вертикальном положении, а кости еще недостаточно окрепли». Дело в том, что скорость отвердевания костей зависит от нагрузки, которую они испытывают. Слишком ранняя опора на неокрепшие ножки может привести к преждевременному окостенению и кривизне.
Поза эмбриона
Однако не стоит впадать в другую крайность — косточки у малышей вовсе не хрупкие! Более того, даже если случится перелом, кость срастается быстро и без рубцов.
Если взрослый человек ломает руку, на месте перелома образуется костная мозоль, которая сохранится на всю оставшуюся жизнь. У ребенка же все восстанавливается в идеальном виде: через полгода от перелома не останется ни малейшего следа.
Мышцам младенцев, как и костям, еще только предстоит достигнуть зрелости. У только что появившегося на свет малыша довольно напряженный вид: ручки и ножки скрючены и прижаты к телу. Распрямить их невозможно, поскольку мышцы-сгибатели, обладая повышенным тонусом, тут же согнут их снова, возвращая ребенка в характерную «позу эмбриона».
В материнской утробе зародыш свернут калачиком, что приводит к некоторому дисбалансу в развитии его мышечной системы. Мышцы-сгибатели находятся в состоянии постоянной активности, а разгибатели отличаются пониженным тонусом. На протяжении всего внутриутробного периода ребенок находится в согнутом положении, однако стремится вытянуться во всю длину, поэтому иногда толкается ножками. Ему тесно в своем убежище, вот он и подает первые сигналы, свидетельствующие о стремлении выйти на волю. Однако на момент рождения к функционированию подготовлены только мышцы-сгибатели затылочной части туловища, рук и ног.
Новая картина мира
Мало-помалу ребенок тренирует мышцы, осваивая новые виды движений. Сначала он сучит ножками, как будто крутит педали велосипеда. Так он учится сгибать и вытягивать ноги, чтобы, в конце концов, поставить их на матрасик и оттолкнуться. Теперь он может приподнимать ягодицы и тянуться, разрабатывая мышцы спины. Поработав как следует ручками и ножками, малыш выгибается, переворачивается, и тут его ждет сюрприз. Полная перемена угла зрения. Если раньше он видел мир из положения лежа, то теперь воспринимает его в том же ракурсе, что и взрослые. Поначалу это открытие пугает, но очень скоро картина мира с новой точки зрения начинает ему нравиться, и он с удовольствием разглядывает все вокруг из своего нового положения.
Шаг за шагом
Теперь движения ребенка направлены на достижение новой цели — подготовку к ходьбе. У всех детей общая программа: встать на ноги и отправиться исследовать окружающий мир, но каждый достигает этого по-своему. Одни сначала ползают, другие — нет. На самом деле решающий этап наступает, когда малыш поднимается на ноги, выпрямляется и привыкает справляться с силой земного притяжения. Для этого ему нужно научиться управлять работой мышц-сгибателей и разгибателей, вовремя расслаблять их. Таким образом совершенствуется мышечный тонус.
Важно, однако, чтобы тонус мышц не был чрезмерно повышен. Подрастая, дети с повышенным мышечным тонусом раньше и в большей степени утрачивают гибкость. Кроме того, пластичность и упругость тела передаются по наследству. Если родители высокого роста и не отличаются гибкостью, им не стоит рассчитывать на то, что ребенок окажется маленьким акробатом: семейная «негибкость» зафиксирована в генах. Генетически отличаются по этому параметру и представители различных рас: так, у азиатов мышцы и связки более гибкие, чем у европейцев.
Стресс — заклятый враг гибкости
Необходимо учитывать тот факт, что доставшийся нам в наследство капитал подвергается воздействию окружающей обстановки и образа жизни. Чтобы малыш мог в максимальной степени сохранить свою чудесную гибкость, необходимо, чтобы он имел возможность двигаться как заблагорассудится. Ваш долг — разрешать ему принимать самые необычные позы, проделывать любые трюки. Даже если он «вертится» на дорогом вашему сердцу диване в гостиной! Дети, которым все запрещают, которые часто находятся в состоянии стресса, живут в постоянном напряжении, вырастают зажатыми, втягивают голову в плечи, сутулят спину. В их облике, как в капле воды, отражается напряженная обстановка в семье: у них скованы мышцы, утрачена гибкость. Поэтому так важно позволять детям самовыражаться в движении, поощрять их двигаться свободно, не опасаясь запретов и повелительных окриков. Тогда они вырастут ловкими, спортивными и будут отлично владеть своим телом.
Вывих тазобедренного сустава
Единственное уязвимое место в костной системе ребенка — это тазобедренный сустав: полость, где располагается сочленение бедренной и тазовых костей, у младенцев недостаточно глубока и еще не затвердела. При смещении бедренной кости возникает опасность, что она выскользнет из этой полости. Такое явление называется вывихом тазобедренного сустава. Это не причинит ребенку боли, но если вовремя не поставить диагноз, то, начав ходить, малыш будет прихрамывать. Поэтому при одевании детей нужно следить за тем, чтобы их бедра находились в раздвинутом положении «лягушкой» и бедренные кости удерживались на месте. Такую позицию в силу своего объема обеспечивают современные подгузники. Это лучшее средство профилактики вывиха тазобедренного сустава, который в прошлом был очень распространенным явлением.
Анн, консультант Пономарева Людмила Ван-Ваэребеке
Гутаперчивость у ребенка — на что это влияет
Гутаперчивость называют еще синдромом Элерса-Данлоса или гиперподвижностью суставов. Данное заболевание соединительной ткани наблюдается и у взрослых, и у детей, при этом степень выраженности бывает различной. Полностью избавиться от нее нельзя, однако при правильном уходе последствия станут менее ощутимыми.
Определение гипермобильности
Для того, чтобы отличить хорошие природные данные от гутаперчивости, необходимо определить углы сгибания в позвоночнике, тазобедренном, локтевом, коленном суставах и кисти. Для этого используется шкала Бейтона. Важное значение в исследовании уделяется состоянию пациента, его полу и возрасту. Отклонения от нормы должны быть выявлены во всех суставах. Тогда можно у уверенностью утверждать, что это гипермобильность.
Симптомы гутаперчивости
Заподозрить гиперподвижность можно по ряду признаков:
Перечисленные симптомы свидетельствуют о наличии генетических дефектов. Если изменения выражены не слишком сильно, то это говорит о доброкачественной гиперподвижности.
Лечение гутаперчивости у детей
Также следует избегать повышенных нагрузок на связки и суставы, чтобы лишний раз не травмировать их. Не рекомендуется делать резкие движения.
Особенности гипермобильности
Многочисленные исследования детей и подростков показали, что гутаперчивость наиболее часто проявляется у девочек восточного, азиатского и африканского происхождения. Этиология заболевания еще не совсем известна, однако доподлинно установлено, что оно передается на генетическом уровне. К примеру, если один из родителей страдает от гипермобильности, то вероятность того, что дефект встретится у детей, составляет 50 процентов.
Самый распространенный симптом гутаперчивости у детей — появление суставной боли после занятий спортом и физической активности. При этом болевой синдром возникает как в одном суставе, так и в нескольких, обычно симметричных.
Так как заболевание проявляет себя после нагрузки на мышцы и суставы, то зачастую оно обостряется к вечеру. По утрам тугоподвижность у чад не наблюдается, зато после насыщенного дня их может мучить боль в позвоночнике и коленях по ночам.
В большинстве случаев с возрастом симптомы гутаперчивости ослабевают, уменьшается степень подвижности суставов. Существует предположение, что заболевание в дальнейшем может привести к преждевременному остеоартриту. У спортсменов с гипермобильностью очень часто возникают ортопедические нарушения, разрывы связок, переломы, сколиоз, грыжи, ректальные пролапсы у мужчин и пролапсы матки у женщин.
Таким образом, гутаперчивость оказывает сильное влияние на скелетно-мышечную систему. Она вызывает повышенную подвижность суставов и их чрезмерную хрупкость. Детям с подобным заболеванием стоит придерживаться определенного образа жизни, чтобы свести к минимуму возможность вывихов и растяжений.
Что представляет собой гутаперчивость?
Наверное, каждый человек слышал такую фразу как «гутаперчивый мальчик», но далеко не каждый понимает, послужило причиной ее возникновения. Так издревна называют людей, которые обладают врожденной гиперподвижностью суставов.
Несмотря на их пластичность и гибкость, такое состояние рассматривается специалистами в качестве патологии соединительных тканей.
Но, если пациентам будет со стороны близких обеспечен правильный уход, то последствия патологического состояния станут менее заметными.
Что это такое?
Гутаперчивость представляет собой заболевание, имеющее наследственный фактор. Если на свет появляется малыш, имеющий такую генетическую патологию, то он будет очень гибким и пластичным.
Но, стоит отметить, что, несмотря на гиперподвижность такого ребенка, его хрящи и суставные сумки будут более хрупкими, нежели у обычных сверстников.
Причины и симптомы
Самым распространенным признаком этой патологии является болезненность в суставах, которая сильно ощущается после любой физической активности, например, после занятий спортом.
Как правило, болевой очаг возникает как одновременно в симметрично расположенных суставах, так и в каком-то одном месте.
В связи с тем, что недуг себя проявляет после оказания нагрузок на суставные и мышечные ткани интенсивность болей нарастает к вечеру.
Дети могут испытывать сильный дискомфорт в области коленок и позвоночного столба во время ночного отдыха, из-за чего постоянно нарушается их сон.
После утреннего пробуждения у таких пациентов обычно не наблюдается проблем с подвижностью, и они очень активно и насыщенно проводят первую половину дня.
Особенности
На протяжении многих десятилетий учеными из разных стран мира ведется изучение этого заболевания. Результаты многочисленных исследований показали, что с проблемой гутаперчивости зачастую сталкиваются девочки, имеющие африканское, азиатское и восточное происхождение.
Например, если у одного из родителей есть такая проблема, то с пятидесятипроцентной вероятностью родившийся ребенок столкнется с такой же патологией.
Также ученым удалось доказать, что гипермобильность оказывает пагубное воздействие на мышечную и скелетную систему человека.
На фоне чрезмерной подвижности на суставы постоянно оказывается чрезмерная нагрузка, и они становятся более хрупкими, часто травмируются.
Чтобы исключить возможность развития серьезных осложнений, детям, имеющим такой диагноз, на протяжении всей жизни придется придерживаться определенного образа жизни.
Как диагностировать?
Родители могут заподозрить наличие гиперподвижности у своих чад по характерным признакам.
А ознакомиться с ответом на вопрос — сколько молочных зубов у детей должно выпасть, вы сможете по представленной ссылке.
У таких деток, как правило, наблюдаются такие патологические состояния:
В том случае, когда родители замечают у своих чад незначительные отклонения, то в этом случае можно утверждать, что у них присутствует гиперподвижность доброкачественного характера, и она не должна вызывать особых опасений.
В первую очередь они определяют углы сгибания в таких суставах:
Для проведения таких специфических измерений специалисты задействуют шкалу «Бейтона».
При выявлении любых отклонений от нормы, они смогут утверждать, что у обследованного больного наблюдается гипермобильность.
В процессе проведения диагностических мероприятий врачами особое внимание уделяется таким физиологическим параметрам пациентов:
Лечение
Это патологическое состояние является неизлечимым. Специалисты могут дать такой аудитории больных рекомендации относительно правильного образа жизни.
Предотвратить возникновение серьезных осложнений, растяжений и любых видов травм такие пациенты смогут только в том случае, если будут выполнять наставления лечащих врачей:
Как питаться при гутаперчивости?
Из-за того, что при таком патологическом состоянии на суставы больных оказывается сильная нагрузка, им необходимо придерживаться диетического питания, так как лишний вес способен усугубить и без того сложную ситуацию:
Возможные осложнения
Если у человека был диагностирован синдром «Эллерса Данлоса», то у него могут развиться со временем такие осложнения:
Последствия
Согласно медицинской статистике, у большинства пациентов по мере взросления начинает ослабевать симптоматика гутаперчивости и по достижении определенного возраста суставы становятся менее подвижными.
Если такая проблема наблюдалась у спортсменов, то у них часто возникают нарушения ортопедического плана:
Что делает стоматолог-терапевт в поликлинике, вы сможете прочесть по следующей ссылке.
Профилактика
Предотвратить возникновение этого патологического состояния у людей нет возможности.
Они способны только лишь облегчить свое положение, ведя особый образ жизни:
Синдром гуттаперчевого мальчика
— Вы хотите исправить походку или сделать ножки более стройными? — поинтересовался у женщины подсевший рядом на скамейку мужчина.
— Нет, у дочки дисплазия соединительной ткани, — ответила она. — Так мы боремся с возможными вывихами бедра.
Дело мягкого скелета
Вы помните жалостливый рассказ Григоровича «Гуттаперчевый мальчик»? Трагическую судьбу ребенка, отданного в цирк, решила неразумная эксплуатация удивительной гибкости его тела. А одна знакомая балерина, уйдя на пенсию в 30 лет, как-то пожаловалась, что ее редкая пластичность стала не только залогом удачной профессиональной карьеры, но и ранней инвалидности.
Эти случаи связаны с комплексной проблемой, которая локализуется в соединительной ткани.
Гибкость или негибкость нашего тела полностью зависят от состояния соединительной ткани, которая вездесуща и составляет 50 процентов от всей массы нашего тела. Ее еще называют мягким скелетом. В результате генетического дефекта может возникнуть дисплазия соединительной ткани (ДСТ) — системное заболевание, при котором страдают многие органы и системы организма человека.
Скрытая угроза
Многообразие компонентов вызывает многообразие клинических проявлений дисплазии. Условно специалисты делят их на две группы: дифференцированные и недифференцированные. Дифференцированная дисплазия соединительной ткани встречается довольно редко и наследуется от предков.
В последние годы наблюдается тенденция к увеличению числа недифференцированных дисплазий (НДСТ). Сегодня их выявляют у 25—80 процентов населения. Недифференцированными они называются потому, что неполноценная соединительная ткань независимо от ее локализации по всему организму несет в себе скрытую угрозу. Поражений органов так много, что зачастую врачу трудно увидеть за группой отдельных симптомов системное нарушение. Считается, что НДСТ может иметь как наследственную природу, так и быть приобретенной в результате влияния неблагоприятных факторов среды на плод в период его внутриутробного развития.
Гибкие суставы — повод для тревоги
У детей с ДСТ может быть весьма характерная внешность: астеническое сложение, оттопыренные или большие уши, глубоко посаженные глаза, необычная форма черепа, выпирающие ключицы или лопатки.
Тонкая, бархатистая кожа, которая хорошо растягивается, — еще один подарок дисплазии.
Весьма характерными признаками скрытого заболевания может быть склонность к образованию гематом, носовым и ректальным кровотечениям, повышенная кровоточивость сосудов.
Со стороны костно-мышечной системы — деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная; сколиоз, ломкость костей; гипермобильность суставов, благодаря чему и достигается завидная гибкость тела; частые вывихи; плоскостопие и косолапость.
К перечисленному можно добавить: повышенная утомляемость, нарушения сна, частые боли в области сердца, обмороки, беспричинная тахикардия, головокружение, близорукость средней или высокой степени, неправильный и несвоевременный рост зубов, ранний пародонтоз и частые воспаления десен, грыжи пищевода — портрет гуттаперчевого мальчика готов!
Сочетание хотя бы трех-пяти из названных признаков должно насторожить родителей и заставить их обратиться за советом к педиатру.
Методы коррекции
Лена Ким, доктор медицинских наук, руководитель группы биохимии соединительной ткани Научного центра клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, с сожалением отмечает, что единого мнения по поводу лечения детей с ДСТ сегодня нет. Правильнее говорить об основных принципах оказания помощи, направленной на улучшение обмена компонентов соединительной ткани, минерального обмена, витаминов.
При выборе вуза и профессии родители должны помнить, что профессиональный спорт и профессиональные танцы (балет) их детям противопоказаны.
Следует избегать специальностей, которые требуют больших физических и психоэмоциональных нагрузок, контакта с такими профессиональными вредностями, как вибрация, радиация, химически агрессивные вещества, повышенная инсоляция.
ФАКТ
Синдром дисплазии соединительной ткани — это еще не болезнь. Но дети с признаками ДСТ с момента рождения нуждаются в пристальном внимании и постоянной поддержке взрослых.
ЦИФРА
Нарушения соединительной ткани сегодня выявляют у 80 процентов населения планеты.
Дисплазия соединительной ткани у детей: последствия и их лечение
Соединительная ткань – основа организма человека. Из нее состоит «каркас» и «покровы» тела. Соединительная ткань присутствует сразу в нескольких состояниях: твердом (костная), гелеобразном (хрящевая), волокнистом (связки) и жидком (кровь и лимфа). В каждом органе и системе она составляет от 60 до 90% от их массы. Если структура и состав этой ткани нарушается, то страдает весь организм (полиорганная патология). Одной из аномалий состояния ткани является дисплазия.
Что такое дисплазия соединительной ткани можно представить, если вспомнить повесть Д.В. Григоровича «Гуттаперчевый мальчик». Ребенок с такой аномалией отличается от сверстников по внешнему виду, физическому развитию. Он частый посетитель медицинских учреждений и у педиатра заведена на него очень толстая амбулаторная карта. Дисплазия соединительной ткани у ребенка проявляется постепенно, в течение всей жизни и часто врачи длительное время не могут установить истинную причину заболеваний.
Вся причина в белке. Гуттаперчевые дети.
Дисплазия соединительной ткани – это генетически обусловленное состояние, которое характеризуется дефектами волокнистой структуры и основного вещества. Состояние не является отдельным заболеванием и не вписано в МКБ-10. Дисплазия (от греч. δυσ — нарушение + πλάθω — образую) приводит к деформации формы и структуры органов и систем, имеет:
Все перечисленные факторы затрудняют диагностику и лечение аномалии. Поэтому сегодня синдром дисплазии соединительной ткани детей является проблемой, в решении которой участвуют специалисты различных областей медицины и ученые – физиологи, генетики, гистологи, биохимики.
Соединительная ткань представляет собой определенным образом организованную жестко-эластичную «сеть» из клеток волокон коллагена с включением в нее структурных белков, белково-углеродных комплексов и массы разнородных специфических клеток. Благодаря такой организации ткань выполняет сразу несколько функций в организме:
При дисплазии нарушается синтез и пространственная организация главного белка соединительной ткани – клеток коллагена. Из-за мутации генов в клетках, кодирующих его синтез и построение многомерной структуры, а также генетических нарушений структур, содержащих информацию о специальных ферментах и их «веществах-помощниках» – кофакторах, происходит ослабление механической прочности ткани и нарушение ее эластичных свойств.
Процесс нарушения функций растянут во времени. Поэтому признаки дисплазии соединительной ткани детей проявляются в разном возрасте. Некоторые признаки появляются на первом году жизни, а другие, например, торако-диафрагмальный синдром, в младшем школьном возрасте и в пубертате. Максимальная выраженность синдрома приходится на возраст 14-18 лет, что связанно с бурным ростом и половым созреванием подростков.
Дети с дисплазией соединительной ткани, например костно-мышечной системы имеют специфический внешний вид – вогнутую в виде воронки грудную клетку, «гуттаперчевые» суставы, астеническое строение тела. В раннем возрасте им могут ставить диагноз: рахит, синдром патологии стопы (продольное плоскостопие) или дисплазия тазобедренных суставов. У детей старшего возраста диагнозы не менее разнообразны – от варикоцеле до варикоза и заболеваний ЖКТ. И только у незначительного (менее 3-4%) количества детей специалисты смогли поставить верный диагноз. Почему так происходит?
В каких система организма проявляется и как
Дисплазия соединительной ткани, диагностика которой, как стало понятно из приведенных выше фактов, затруднена отсутствием специфических методов исследования, проявляется разнообразными симптомами. Так как соединительная ткань присутствует в организме повсеместно – она входит в состав кожи, костей, хрящей, стенок сосудов, стромы внутренних органов то заболевание носит полисистемный и полисиндромный характер. Признаки будут зависеть от:
Заболевание подразделяют на:
Признаки дифференцированной патологии подразделяют на группы в зависимости от локализации проблемы:
Пример гипермобильности суставов кисти у детей с ДСТ.
Наибольшей частотой встречаемости (в 57-94% случаев) отличается дисплазия соединительной ткани скелета. Признаки заболеваний по группам следующие:
У ребенка с ДСТ часто встречаются болезни иммунного и аутоиммунного генеза, аллергии. А болезни бронхолегочной системы встречаются гораздо реже.
Ребенок с ДСТ не просто «резиновый» человечек. Развитие патологических изменений соединительной ткани приводит к множеству заболеваний. Болезни сердца, почек и других органов, могут привести к синдрому внезапной смерти, тяжелой инвалидности.
С другой стороны, специалисты отмечают особенности психоэмоционального развития детей с ДСТ. Ребенок с такой патологией:
Ученые считают, что все эти качества являются для ребенка компенсаторными в противовес ограничениям, связанным с ДСТ.
Для выявления недифференцированной ДСТ применяют комплексные исследования:
Специфический анализ на дисплазию соединительной ткани отсутствует. Поэтому специалисты проводят обследование родственников ребенка, чтобы подтвердить наследственную природу проблемы, выявить тенденции развития аномалии в семье. Молекулярно-генетические исследования не проводятся – они дорогостоящие и не доступны большинству диагностических центров.
Подтвердить недифференцированную ДСТ у ребенка можно с помощью биохимических тестов. В крови и моче выявляют продукты деструкции коллагена, в том числе уровень свободного гидроксипролина.
Существуют специальные таблицы, по которым врач делает заключение на основании внешних висцеральных маркеров. К внешним висцеральным маркерам относят некоторые виды дисморфий (малых нарушений):
У большинства детей с ДСТ имеются общие внешние признаки:
У ребенка с ДСТ высок риск развития остеопороза. Для подтверждения наличия проблемы специалисты назначают денситометрию. Для подтверждения проблем с костной системой назначают рентген. Для исследования дефектов сосудов проводят:
Также УЗИ применяют для обследования состояния сердца. Также ребенку могут быть назначены:
На УЗИ можно понять причину нарушений функции аортального и митрального клапанов, проблемы со структурными компонентами сердца. Признаки проблем с опорно-двигательной системой ортопед выявляет с помощью лучевых методов исследования, различных провокационных, нагрузочных тестов.
В клинике Мануальной Медицины «Galia Ignatieva M.D» ортопед назначает ребенку собственные тесты для подтверждения плоскостопия. Невропатолог исследует позвоночник, мышечные отклонения. Нефропатолог устанавливает причины сбоя работы почек, дерматолог – проблемы с кожей и подкожной клетчаткой. Затрудняет диагностику тот факт, что причины заболеваний ребенка ищут узкие специалисты. Они обнаруживают симптомы болезней своего профиля, назначают их лечение, не углубляясь в истинные причины проблемы.
Виды лечения дисплазии соединительной ткани
Только недавно педиатры стали изучать лечение сочетанных (коморбидных) заболеваний у детей. Так как дисплазия является врожденной проблемой и ребенок наблюдается в обычной детской поликлинике, то для профилактики развития сочетанных патологий необходимо диспансерное наблюдение за такими детками с самого рождения по специальной программе.
Немедикаментозная терапия ДСТ в клинике Мануальной Медицины «Galia Ignatieva M.D» включает:
Диета при дисплазии соединительной ткани должна состоять из продуктов с высоким содержанием белков, витаминов (К, D3, омега 3 и 6), микроэлементов – строительного «материала» для мышц, костей и других тканей организма.
Методы лечения ДСТ.
Особое внимание специалисты советуют уделить уровню магния, который необходим для синтеза коллагена. Его значение подтверждает тот факт, что у 47-72% пациентов с ДСТ обнаруживается дефицит магния в биологических субстратах. Также они установили, что дефицит коллагена можно компенсировать, тренируя мышцы.
Для коррекции нарушений, которые вызывает дисплазия соединительной ткани, лечение должно включать медикаментозную терапию. Она направлена на:
Симптоматическое лечение решает проблемы болевого синдрома, нарушения венозного оттока, психоэмоциональных нарушений. В случаях тяжелых патологий сердца, позвоночника, суставов может потребоваться оперативное лечение.
Дисплазия соединительной ткани, инвалидность, при неадекватном лечении которой очень вероятна, требует высокого профессионализма, знаний от врачей разных специальностей и, в первую очередь, от педиатров.
Профилактика и спорт
Спорт при дисплазии соединительной ткани у детей является важной составляющей лечения. Ребенку с ДСТ показаны гимнастика, занятия плаваньем, бегом, танцами. Необходимо нагружать все группы мышц. Но гиперподвижность суставов, ломкость костей накладывают определенные ограничения на виды физической активности. Таким детям нельзя перегружать позвоночник, суставы, связки, чтобы не вызывать их деформацию. Они не должны заниматься высокоэнергетическими и травмоопасными видами спорта, участвовать в соревнованиях. Прежде чем записать ребенка в секцию стоит проконсультироваться с его лечащим врачом.
Ребенок с ДСТ должен развивать мышечную систему всего организма. В этом ему помогут специальные упражнения для глаз, дыхательная гимнастика. Тонизировать внутренние органы поможет мануальный терапевт. В клинике Мануальной Медицины «Galia Ignatieva M.D» специальные мануальные техники, массаж, кинезиотерапия помогут скорректировать патологии костно-мышечной системы, включить внутренние резервы организма.
Дисплазия соединительной ткани, продолжительность жизни при которой зависит от эффективности лечения, влияет, в первую очередь, на качество жизни. Мнения о том, сокращает ли ДСТ срок жизни человека, расходятся. В некоторых источниках нижний предел указан 40-45 лет. В других отмечается, что дисплазия при правильном лечении не влияет на продолжительность жизни человека. ДСТ продолжает преподносить исследователям все новые загадки, решение которых является первоочередной проблемой педиатрии.