Что относят к отфильтрованным исследованиям
Тест с ответами по теме «Санитарно-просветительская работа в практике медсестры»
Санитарно-просветительская работа среднего медицинского персонала является неотъемлемой частью его профессиональной деятельности.
1. К факторам, влияющим на развитие аддикции, относят:
1) Биологические факторы;
2) Социальные факторы;
3) Психологические факторы;
4) Все вышеперечисленные.
2. Выделяют следующие виды зависимостей:
1) Осознанные и неосознанные;
2) Химические и нехимические;
3) Психические и физические;
4) Все вышеперечисленное верно.
3. Объектом при химическом виде аддикции является:
1) Психоактивное вещество;
2) Форма влечения;
3) Поведенческий акт;
4) Азартная игра.
4. Cтадия алкогольной зависимости, характеризующаяся развитием цирроза печени и алкогольной энцефалопатии:
1) Начальная;
2) Средняя;
3) Конечная;
4) Все вышеперечисленные.
5. Отличие компульсивного переедания от нервной булимии:
1) Присутствует набор веса;
2) Присутствует ограничение пациентом себя в еде;
3) Отсутствует очистительное поведение;
4) Разница отсутствует.
6. Прегравидарная подготовка включает в себя:
1) Первичное обследование будущих родителей;
2) Рекомендации по приему фолиевой кислоты;
3) Лечение выявленных заболеваний;
4) Все вышеперечисленное.
7. В TORCH-комплекс входит:
1) Корь;
2) Грипп;
3) Краснуха;
4) Лямблиоз.
8. Профилактика преэклампсии у групп высокого риска включает в себя:
1) Мониторинг АД;
2) Прием кальция;
3) Прием аспирина;
4) Все вышеперечисленное.
9. Профилактика родового травматизма матери включает в себя:
1) Проведение акушерского пособия;
2) Проведение пособия по Леопольду;
3) Проведение пособия по Цовьянову;
4) Перинеотомию.
10. Профилактика лактостаза и мастита включает в себя:
1) Регулярное кормление;
2) Сцеживание остатков молока;
3) Уход за сосками;
4) Все вышеперечисленное.
11. К отфильтрованным исследованиям относят:
1) Систематические обзоры;
2) Когортные исследования;
3) Исследования «случай-контроль»;
4) Описания случаев.
12. Сколько фаз включает клиническое исследование лекарственного препарата?
13. Какой из перечисленных видов исследований является наиболее достоверным источником информации?
1) Систематические обзоры;
2) Когортные исследования;
3) Исследования «случай-контроль»;
4) Описания случаев.
14. Какой из перечисленных видов исследований является менее достоверным источником информации?
1) Систематические обзоры;
2) Когортные исследования;
3) Исследования «случай-контроль»;
4) Описания случаев.
15. Какой документ регламентирует уровни достоверности доказательств для методов диагностики, лечения и профилактики в РФ?
1) Приказ МЗ РФ №103н от 28.02.2019;
2) Приказ МЗ РФ №106н от 28.02.2019;
3) Приказ МЗ РФ №106н от 28.02.2018;
4) Приказ МЗ РФ №103н от 18.02.2019.
Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.
Если хотите поблагодарить автора за непосильный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).
Что относят к отфильтрованным исследованиям
Бронхоскопия — диагностическое исследование слизистых оболочек трахеи и бронхов. Это единственный метод, позволяющий непосредственно оценить внутреннюю поверхность бронхов, изучить их конфигурацию, рельеф слизистой оболочки и её сосудистый рисунок, а при необходимости произвести биопсию.
Эзофагогастродуоденоскопия — визуальное обследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевод, желудок, двенадцатиперстная кишка). Такое исследование позволяет определить анатомические изменения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, детально изучить слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, обнаружить воспалительную или опухолевую патологию, уточнить локализацию и степень распространенности процесса, а также произвести прицельную биопсию.
Эндосонография сочетает возможности УЗИ и эндоскопии. Для исследования используют гибкий эндоскоп с видеокамерой и ультразвуковым датчиком. Его можно ввести в пищевод, желудок, двенадцатиперстную, прямую, толстую кишку, в дыхательные пути максимально близко к исследуемому образованию.
В отделении эндоскопии НМИЦ онкологии выполняются следующие виды эндоскопических исследований (в том числе под общей анестезией):
Цены на некоторые основные виды исследований:
можно найти в прайс-листе, воспользовавшись быстрым поиском
Электрофорез белков мочи с определением типа протеинурии (разовая моча) в Апшеронск
Протеинурия — это наличие белка в моче. Определение её типа при патологии почек имеет значение для диагностики заболеваний почек, прогноза их течения и выбора правильной тактики лечения.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Электрофорез белков мочи с определением типа протеинурии (разовая моча)?
Подробное описание исследования
Человеческая почка содержит 1 млн нефронов, которые являются структурно-функциональными единицами этого органа. Они имеют ключевое значение в фильтрации крови и вырабатывают мочу. Нефроны не восстанавливаются, поэтому при повреждении почечной ткани их число снижается. Каждая структурно-функциональная единица почки содержит:
Белки (протеины) представляют собой органические молекулы, которые синтезируются внутри живых организмов, в том числе и у человека. Они выполняют множество функций, например, гемоглобин транспортирует кислорода и углекислый газ, а иммуноглобулины защищают от различных патогенных микроорганизмов.
Протеинурия — это состояние, при котором происходит появление белка в моче. Считается, что белок в норме в моче не должен определяться. Однако он может обнаруживаться в физиологических условиях кратковременно, например, при интенсивных физических нагрузках. Тем не менее очень часто обнаружение протеина в моче является признаком заболевания. Следовательно, протеинурия может быть, как физиологической, так и патологической. Основными типами последней являются:
Преренальная протеинурия развивается из-за патологических процессов, которые не связаны с повреждением почек. К ним могут относится:
Почечная (ренальная) протеинурия достаточно часто является одним из проявлений различных болезней почек. При этих заболеваниях белок присутствует в моче пациента в любое время суток. Ренальная протеинурия может быть симптомом следующих состояний:
Селективная, или избирательная, гломерулярная потеря протеинов происходит из-за увеличения проницаемости клубочков для белков средней молекулярной массы. В большинстве случаев к таким белками относят альбумин и трансферрин. В то же время при неселективной протеинурии обнаруживаются белковые молекулы с большей массой.
Так называемая тубулярная протеинурия может быть выявлена в результате 2-х причин:
При смешанном типе происходит увеличение гломерулярной проходимости высокомолекулярных частиц, что сопровождается вторичной патологией обратного всасывания веществ.
При постренальной протеинурии наблюдается избыточное высвобождение белка в результате кровотечения или воспаления мочевыводящих путей.
Электрофорез белков мочи.
Определение содержания белка в суточной моче с помощью электрофореза проводится под действием электромагнитного поля, при этом происходит разделение белков на разные фракции (группы) согласно их виду, строению и физико-химическим свойствам. Тем самым анализ помогает выявить тип протеинурии. Исследование занимает важное место в диагностике как почечной, так и внепочечной патологии, проводится в Москве и других населенных пунктах.
Виды клинических исследований лекарственных средств
Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека.
Итак, что такое клиническое исследование (испытание) лекарственного средства? Это системное изучение лекарственного препарата посредством применения его у человека (пациента или здорового добровольца) с целью оценки его безопасности и/или эффективности, а также выявления и/или подтверждения его клинических, фармакологических, фармакодинамических свойств, оценки всасывания, распределения, метаболизма, выведения и/или взаимодействия с другими лекарственными средствами. Решение о начале клинического исследования принимает Спонсор/Заказчик, который несет ответственность за организацию, контроль и/или финансирование исследования. Ответственность за практическое проведение исследования возложена на Исследователя (лицо или группу лиц). Как правило, спонсором являются фармацевтические компании – разработчики лекарственных средств, однако в роли спонсора может выступать и исследователь, если исследование начато по его инициативе и он несет полную ответственность за его проведение.
Клинические исследования должны проводиться в соответствии с основополагающими этическими принципами Хельсинкской Декларации, Правилами GCP (Good Clinical Practice, Надлежащая Клиническая Практика) и действующими нормативными требованиями. До начала клинического исследования должна быть проведена оценка соотношения предвидимого риска с ожидаемой пользой для испытуемого и общества. Во главу угла ставится принцип приоритета прав, безопасности и здоровья испытуемого над интересами науки и общества. Испытуемый может быть включен в исследование только на основании добровольного информированного согласия (ИС), полученного после детального ознакомления с материалами исследования.
Клиническое исследование должно быть научно обосновано, подробно и ясно описано в протоколе исследования. Оценка соотношения рисков и пользы, а также рассмотрение и одобрение протокола исследования и другой документации, связанной с проведением клинических исследований, входят в обязанности Экспертного Совета Организации / Независимого Этического Комитета (ЭСО / НЭК). После получения одобрения от ЭСО/НЭК можно приступать к проведению клинического исследования.
Виды клинических исследований
Пилотное исследование предназначено для получения предварительных данных, важных для планирования дальнейших этапов исследования (определение возможности проведения исследования у большего числа испытуемых, размера выборки в будущем исследовании, необходимой мощности исследования и т.д.).
Рандомизированное клиническое исследование, в котором пациенты распределяются по группам лечения случайным образом (процедура рандомизации) и имеют одинаковую возможность получить исследуемый или контрольный препарат (препарат сравнения или плацебо). В нерандомизированном исследовании процедура рандомизации не проводится.
Контролируемое (иногда используется синоним «сравнительное») клиническое исследование, в котором исследуемое лекарственное средство, эффективность и безопасность которого до конца еще не изучены, сравнивают с препаратом, эффективность и безопасность которого хорошо известны (препарат сравнения). Это может быть плацебо, стандартная терапия или отсутствие лечения вообще. В неконтролируемом (несравнительном) исследовании группа контроля / сравнения (группа испытуемых, принимающих препарат сравнения) не используется. В более широком смысле под контролируемым исследованием имеется в виду всякое исследование, в котором контролируются (по возможности минимизируются или исключаются) потенциальные источники систематических ошибок (т. е. оно проводится в строгом соответствии с протоколом, мониторируется и т.д.).
При проведении параллельных исследований испытуемые в различных группах получают либо только изучаемое лекарственное средство, либо только препарат сравнения / плацебо. В перекрестных исследованиях каждый пациент получает оба сравниваемых препарата, как правило, в случайной последовательности.
Исследование может быть открытым, когда все участники исследования знают, какой препарат получает пациент, и слепым (замаскированным), когда одна (простое слепое исследование) или несколько сторон, принимающих участие в исследовании (двойное слепое, тройное слепое или полное слепое исследование) держатся в неведении относительно распределения пациентов по группам лечения.
Проспективное исследование проводится с делением участников на группы, которые будут или не будут получать исследуемое лекарственное средство, до того, как наступили исходы. В отличие от него, в ретроспективном (историческом) исследовании изучаются исходы проведенных ранее клинических исследований, т.е. исходы наступают до того, как начато исследование.
В зависимости от количества исследовательских центров, в которых проводится исследование в соответствии с единым протоколом, исследования бывают одноцентровыми и многоцентровыми. Если исследование проводится в нескольких странах, его называют международным.
В параллельном исследовании сравниваются две или более группы испытуемых, одна или более из которых получают исследуемый препарат, а одна группа является контрольной. В некоторых параллельных исследованиях сравнивают различные виды лечения, без включения контрольной группы. (Такой дизайн называют дизайном независимых групп).
Когортное исследование – это обсервационное исследование, в котором выделенную группу людей (когорту) наблюдают в течение некоторого времени. Исходы у испытуемых в разных подгруппах данной когорты, тех кто подвергался или не подвергался (или подвергался в разной степени) лечению исследуемым препаратом сравниваются. В проспективном когортном исследовании когорты составляют в настоящем и наблюдают их в будущем. В ретроспективном (или историческом) когортном исследовании когорту подбирают по архивным записям и прослеживают их исходы с того момента по настоящее время.
В исследовании случай-контроль (синоним: исследование сходных случаев) сравнивают людей с определенным заболеванием или исходами («случай») с людьми из этой же популяции, не страдающими данным заболеванием, или у которых не наблюдался данный исход («контроль»), с целью выявления связи между исходом и предшествующему воздействию определенных риск-факторов. В исследовании серии случаев наблюдают несколько индивидуумов, обычно получающих одинаковое лечение, без использования контрольной группы. В описании случая (синонимы: случай из практики, история заболевания, описание единичного случая) ведется исследование лечения и исхода у одного человека.
В настоящее время предпочтение отдается такому дизайну клинического исследования лекарственных средств, при котором обеспечивается получение наиболее достоверных данных, к примеру, при проведении проспективных контролируемых сравнительных рандомизированных и, желательно, двойных слепых исследований.
В последнее время роль клинических исследований лекарственных средств возросла в связи с внедрением в практическое здравоохранение принципов доказательной медицины. И главным среди них является принятие конкретных клинических решений для лечения пациента на основе строго доказанных научных данных, которые могут быть получены в ходе хорошо спланированных, контролируемых клинических исследований.
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Фильтрационное исследование
Фильтрационные исследования были выполнены на моделях тер-ригенного и карбонатного пласта с использованием молотого керно-вого материала. [1]
Фильтрационные исследования проводились с использованием естественных образцов пород месторождений республики Башкортостан. [2]
Фильтрационные исследования являются основным способом оценки эффективности вновь разрабатываемых МУН и оптимизации существующих технологий к условиям конкретных объектов внедрения. [3]
Методика фильтрационных исследований изложена в § 4, гл. [4]
Даны результаты физико-химических и фильтрационных исследований по подбору оптимального состава обратной эмульсии для выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин. [7]
В НИИнефтеотдача выполнены фильтрационные исследования на насыпных моделях карбонатной пористой среды по изучению процессов осадкообразования при закачке сульфата алюминия. В качестве моделей пористой среды в лабораторных опытах использовались дезинтегрированные керны пород Знаменского месторождения ( НГДУ Аксаковнефть), состоящие в основном из карбонатов. [8]
Широко используемый при фильтрационных исследованиях метод индикаторов основан на вводе какого-либо вещества в пусковую ( загрузочную) скважину и его регистрации по концентрации с ( или другой числовой характеристике) во времени t в находящемся ниже по течению улавливающей скважине. По этой информации находятся некоторые гидродинамические ( истинная скорость фильтрации и, активная пористость п0, распределение пор по размерам), геохимические ( коэффициент конвективной диффузии D, константы сорбционного и ионообменного поглощения Г и у) и теплофизические ( температуропроводность а, коэффициент теплопроводности Я, константа скорости теплообмена а) параметры. [11]
В институте НИИнефтеотдача выполнены фильтрационные исследования на насыпных моделях карбонатной пористой среды по изучению процессов осадкообразования при закачке сульфата алюминия. В качестве моделей пористой среды в лабораторных опытах использовались дезинтегрированные керны пород Знаменского месторождения НГДУ Аксаковнефть, состоящие в основном Hi карбонатов. [12]
Как следует из полученных результатов фильтрационных исследований обработанного солевым составом кернового материала ( табл. 3) все из испытанных порошкообразных компонентов и их смесей могут быть применены при приготовлении рабочих жидкостей для обработки терригенных глинистых коллекторов. [13]
Кроме указанных параметров, при опытных фильтрационных исследованиях устанавливается еще целый ряд важных данных, используемых при гидрогеологических расчетах. Так, например, в ряде случаев по откачкам и нагнетаниям представляется возможным оценивать дальность действия ( радиус влияния) скважины R, первоначальный напор водоносного горизонта ( Не) и некоторые другие. [14]
Принимая во внимание результаты проведения комплекса фильтрационных исследований по оптимизации технологических параметров при чередующемся нагнетании диоксида углерода и воды, описанные в обзоре [108], в настоящей работе эти значения приняты как базовые. [15]