Что относят к химически опасным негативным воздействиям бжд

Статья по БЖД на тему «Классификация АХОВ»

«Управление общеобразовательной организацией:
новые тенденции и современные технологии»

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Левчук Валерия 2ФВ

Основные понятия и определения.

Химически опасное вещество (ХОВ) – простое вещество или сложное химическое соединение, выброс которого в окружающую среду вследствие аварии на производстве, складе или при транспортировке может привести к образованию очага поражения, а также заражению почвы и открытых водоисточников.

Под аварийно-химически опасным веществом следует понимать опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе, разлитии которого может произойти заражение окружающей среды и поражение живых организмов.

Химически опасный объект – предприятие, при аварии на котором могут произойти массовые поражения людей, животных и растений ядовитыми веществами.

В большинстве случаев при обычных условиях АХОВ могут находиться в газообразном и жидком состояниях. При перевозке, хранении, использовании в процессе производства их агрегатное состояние может значительно отличаться от состояния в обычных условиях, что окажет существенное влияние на количество вещества, выбрасываемого в атмосферу при авариях, и на состав образующегося облака АХОВ.

Для характеристики токсических свойств АХОВ используются понятия: предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества и токсическая доза (токсодоза). ПДК – концентрация, которая при ежедневном воздействии на человека в течение длительного времени не вызывает патологических изменений или заболеваний, обнаруживаемых современными методами диагностики. Она относится к 8-часовому рабочему дню и не может использоваться для оценки опасности аварийных ситуаций в связи со значительно меньшими интервалами воздействия АХОВ.

Очаг поражения – территория, в пределах которой в результате аварии на химически опасном объекте (ХОО) произошли массовые поражения людей, животных, растений.

Токсичность – свойство веществ вызывать отравления (интоксикацию) организма. Характеризуется дозой вещества, вызывающей ту или иную степень отравления.

Токсодоза – количественная характеристика опасности АХОВ, соответствующая определенному уровню поражения при его воздействии на живой организм.

Пороговая концентрация (токсодоза) химически опасного вещества – минимальная концентрация ХОВ, вызывающая начальные симптомы поражения.

Зона химического заражения – территория, в пределах которой в приземном слое воздуха содержатся такие количества ХОВ, которые могут представлять опасность для людей. Характеристикой опасности служит концентрация, вызывающая поражение людей при воздействии 30 – 60 мин.

Зона возможного химического поражения – территория, в пределах которой под воздействием направления ветра может перемещаться облако зараженного воздуха. Размеры зоны возможного химического заражения обычно определяются по данным прогноза с учетом погодных условий.

По характеру воздействия на организм человека АХОВ подразделяются:

Ингаляционного действия (через органы дыхания);

Перорального действия (через желудочно-кишечный тракт);

Кожно-резорбтивного действия (через кожные покровы).

По характеру воздействия на человеческий организм АХОВ подразделяют на шесть групп, согласно клинической классификации:

1.Вещества с преимущественно удушающим действием:

С выраженным прижигающим действием (хлор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора);

Со слабым прижигающим действием (хлорпикрин, фосген).

2. Вещества с преимущественно общеядовитым действием (хлорциан, водород мышьяковистый).

3. Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием:

С выраженным прижигающим действием (нитрилакриловая кислота);

Со слабым прижигающим действием (сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота).

4. Нейротропные яды, т.е. действующие на генерацию, поведение и передачу нервного импульса (сероуглерод).

5. Вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак).

6. Метаболические яды (окись этилена, метил хлористый).

Классификация АХОВ согласно их физико-химическим свойствам, характеризующим их поведение в атмосфере, на местности и в воде. В частности важнейшим физическим параметром, определяющим характер поведения токсичных веществ ингаляционного действия при выбросах (проливах) в окружающую среду, является максимальная концентрация их паров в воздухе.

По агрегатному состоянию в принятых условиях производства, хранения и транспортировки АХОВ делятся на сжатые газы, сжиженные газы, жидкости и твердые вещества.

По способам хранения и перемещения все АХОВ можно разделить на пять основных категорий:

Вторая категория вещества, у которых критическая температура выше, а точка кипения ниже температуры окружающей среды. К ним относятся АХОВ, хранящиеся в сжиженном состоянии (аммиак, закись азота, сернистый ангидрид, сероводород, хлор, хлористый водород).

Их особенностью является «мгновенное» (очень быстрое) испарение части жидкости при разгерметизации и охлаждение оставшейся доли до точки кипения при атмосферном давлении.

Третья категория- вещества, у которых критическое давление выше атмосферного и точка кипения выше температуры окружающей среды. К ним относятся АХОВ, имеющие относительно невысокую температуру кипения (четырехокись азота, фосген, окись этилена, фтористый водород, хлорциан, цианистый водород и др.). При повышенных температурах (ЗО°С и выше) эти вещества по своему поведению будут приближаться к веществам второй категории.

При разрушении емкостей с криогенными жидкостями 1- категории и веществами 2-категории происходит их выброс в атмосферу, вскипание с быстрым испарением и образованием облаков газопаровоздушных смесей. При разлитии жидкостей 3- категории их испарение зависит от свойств летучести, температуры внешней среды и скорости ветра.

Существует классификация АХОВ по воздействию на человека и окружающую среду

Источник

Критерии отнесения ХОО к степеням химической опасности

Выявление и оценка химической обстановки

Находят также время поражающего действия АХОВ и возможные потери среди населения.

Химические опасности

Деятельность человека является предметом научной дисциплины «Безопасность жизнедеятельности» (БЖД). Безопасность жизнедеятельности человека представляет собой объект (цель) этой дисциплины. Деятельность человека осуществляется в условиях техносферы (производственной зоны) или окружающей природной среды, т.е. в среде обитания. В научной теории БЖД, таким образом, важнейшими понятиями являются: среда обитания, деятельность, опасность, риск и безопасность.

Среда обитания — окружающая человека среда, обусловленная в данный момент совокупностью факторов (физических, химических биологических, социальных), способных оказывать прямое или косвенное, немедленное или отдаленное воздействие на деятельность человека, его здоровье и потомство.

Производственная среда (зона) состоит из составляющих ее элементов: предметы труда, средства труда, продукты труда и др.

Деятельность — активное (сознательное) взаимодействие человека со средой обитания, результатом которого должна быть ее полезность для существования человека в этой среде. Влияние деятельности включает в себя цель, средство, результат и сам процесс деятельности. Формы деятельности разнообразны.

Жизненный опыт человека показывает, что любой создаваемый вид деятельности должен быть полезен для его существования, но одновременно деятельность может быть источником негативных воздействий или вреда, приводит к травматизму, заболеваниям, а порой заканчивается и полной потерей трудоспособности или смертью. Вред человеку может наносить любая деятельность: работа на производстве (трудовая деятельность), различные виды отдыха, развлечения и даже деятельность, связанная с получением знаний. Человеческая практика, таким образом, дает основание утверждать, что любая деятельность потенциально опасна.

Опасность — это процессы, явления, предметы, оказывающие негативное влияние на жизнь и здоровье человека.

Все виды опасностей (негативных воздействий), формируемых в процессе трудовой деятельности, разделяют в соответствии с ГОСТ 12.0.003—74 на следующие группы: физические, химические, биологические и психофизиологические (социальные).

Опасные и вредные физические факторы: движущиеся машины и механизмы; различные транспортно-подъемные устройства и перемещаемые грузы; незащищенные подвижные элементы производственного оборудования (приводные и передаточные механизмы, режущие инструменты, вращающиеся и перемещающиеся приспособления и др.); отлетающие частицы обрабатываемого материала и инструмента; электрический ток; повышенная температура поверхностей оборудования и обрабатываемых материалов и т. д.

Вредными для здоровья физическими факторами являются: повышенная или пониженная температура воздуха рабочей зоны; высокие влажность и скорость движения воздуха; повышенные уровни шума, вибраций, ультразвука и различных излучений—тепловых, ионизирующих, инфракрасных и др.; запыленность и загазованность воздуха рабочей зоны; недостаточная освещенность рабочих мест, проходов и проездов; повышенная яркость света и пульсация светового потока.

Химические вредные производственные и бытовые факторы, или коротко химические опасности, повсеместно окружают человека; они со­ держатся и в земной коре, но наибольшую угрозу представляют хими-че­ские вещества искусственного происхождения. Химические опасности условно подразделяют на ряд групп: вредные вещества, ксенобиотики, тя­желые металлы, ядохимикаты, сильнодействующие ядовитые вещества и др.

Вредные вещества. Вредным называют вещество, которое при кон­такте с организмом человека (в условиях производства или быта) может вызвать заболевания или отклонения в состоянии здоровья, обнаружи­ваемые современными методами как непосредственно в процессе контакта с веществом, так и в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поколений. Вредность веществ относительна. Многие из них человек соз­дал сознательно для каких-то полезных целей.

Более узким понятием, чем «вредное вещество», является понятие «яд». К ядам относятся вещества, которые могут вызвать отравление – на­рушение жизнедеятельности организма вплоть до летального (от лат. letalis – смертельный) исхода. При любом отравлении характер действия яда определяется степенью его физиологической активности – токсичностью. Токсичность является предметом токсикологии (от лат. toxikon — яд). Токси­кология – область медицины, изучающая физические и химические свойства ядов, механизмы их действия на живые организмы, признаки отравления и ведущая поиски средств для их профилактики и лечения, а также форм их полезного использования.

По характеру воздействия на организм химически вредные вещест­ва подразделяют на:

1) общетоксические – вызывают отравление всего организма (сероводород, оксид углерода, тетраэтилсвинец и др.);

2) раздражающие – вызывают раздражение слизистых оболочей глаз, носа и гортани и действуют на кожу (пары щелочей и кислот, аммиак сернистый ангидрид и др.);

3) сенсибилизирующие – действуют как аллергены (ртуть, платина, альдегиды и др.);

4) канцерогенные – вызывают раковые заболевания (сажа, продукты перегонки нефти, деготь и др.);

5) мутагенное – вызывают нарушения наследственного аппарата человека, отражающиеся на его потомстве (соединения ртути и свинца, оксид этилена, иприт и др.);

6) влияющие на репродуктивную (детородную) функцию (бензол, сероуглерод, никотин и др.).

Яды образуются также при ведении определенных работ. Так, при сварочных и паяльных работах образуются оксид углерода, сероводород, оксиды азота, сернистый газ; все они – сильнейшие яды. При подземной добыче полезных ископаемых ядовитые газы присутствуют в виде приме­сей в шахтной атмосфере. Они могут выделяться из руд, угля и вмещающих пород (сернистый газ, сероводород, аммиак и др.), из минеральных источ­ников, пересекаемых горными породами. Большое количество ядовитых газов выделяется при ведении взрывных работ (окись углерода, окислы азота, сернистый газ, сероводород, аммиак и др.), при эксплуатации гор­ных машин с двигателями внутреннего сгорания (акролеин, формальдегид и др.), во время рудничных пожаров.

Для вредных веществ установлены предельно допустимые концент­рации (ПДК), которые при ежедневной работе с ними в течение 8 часов или другой продолжительности (но не более 41 часа в неделю) за все время ра­бочего стажа не могут вызывать заболеваний или отклонений в состоянии здоровья. Для вредных веществ, не имеющих утвержденных ПДК, устана­вливаются ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ), на основании которых впоследствии разрабатываются ПДК.

По степени воздействия на организм вредные вещества подразделя­ют на 4 класса: 1-й – чрезвычайно опасные, ПДК в воздухе рабочей зоны менее 0,1 мг/м3 (мышьяк, озон, тетраэтилсвинец и др.); 2-й – высокоопас­ные, ПДК 0,1-1,0 мг/м3 (акролеин, оксиды азота, хлор и др.); 3-й – умеренно опасные, ПДК 1,1-10,0 мг/м3 (сероуглерод, спирт метиловый, фурфурол и др.); 4-й – малопасные, ПДК более 10,0 мг/м3 (аммиак, бензин, спирт эти­ловый и др.).

При установлении класса опасности вредных веществ используются также другие показатели (ГОСТ 12.1.007-76).

Токсическое действие ядов зависит от многих факторов: пола, воз­раста, индивидуальной чувствительности, физических и химических свойств ядов, факторов внешней среды и др.

Содержание в воздухе вредных примесей контролируется с помощью различных приборов: химических газоанализаторов типа ГХ для опреде­ления концентрации окиси, углерода, сероводорода, сернистого газа, оксидов азота и др.; универсальных газоанализаторов типа УГ – для многих газов и паров жидкости; шахтных интерферометров типа ШИ – для метана; углекислого газа, кислорода; газоанализаторов ГБ-3 для паров бензина; газоанализаторов «Миндаль» – для циановодорода; лабораторных газо­анализаторов типа ВГСЧ и др.

Борьба с профессиональными отравлениями предусматривает; устранение яда из технологического процесса или замену его менее ток­сичным веществом; нейтрализацию ядов; герметизацию оборудования; ис­пользование вентиляции; применение СИЗ и др.

Ксенобиотики. Вещества и предметы искусственного происхожде­ния, которые вредят естественной среде обитания и человеку, называют ксенобиотиками (от греч. xenos – чужой, bios – жизнь), т.е. чуждыми жизни. Типичными ксенобиотиками являются галогеноводороды, именуе­мые в технике хладонами (или фреонами). Хладоны малотоксичны, просты в использовании, имеют исключительно высокую пламяподавляющую способность. Эти жидкости широко применяют в качестве хладогентов для холодильных машин. Однако хладоны разрушают озоновый слой, защищающий поверхность Земли от ультрафиолетовой радиации Солнца, гибельной для живых организмов. Озоноразрушающее действие хладонов приводит к образованию так называемых озоновых дыр, т.е. снижении концентрации озона, что расценивается как серьезная экологическая опасность.

Тяжелые металлы. Однозначного определения термина «тяжелые металлы» нет. Одним из признаков, которые позволяют относить металлы к тяжелым, является их плотность. К тяжелым металлам относят химиче­ские элементы с относительной плотностью 6 (иногда с плотностью и: 5 г/см3). Таких элементов более 40.

Среда химических веществ, загрязняющих внешнюю среду (воздух, воду, почву), тяжелые металлы и их соединения образуют значительную группу токсикантов, оказывающих существенное неблагоприятное воздей­ствие на человека.

Ядохимикаты. Ядохимикатами, или пестицидами (от лат. pestis – за­раза и caedo – убиваю), называются химические средства (препараты), ис­пользуемые для защиты сельскохозяйственных растений от вредителей и болезней, борьбы с сорняками, уничтожения паразитов домашних живот­ных, а также борьбы с переносчиками опасных заболеваний человека и животных.

Пестициды в зависимости от того, против каких вредных организ­мов их используют, делят на ряд классов: арборициды – вещества для унич­тожения нежелательной древесной или кустарниковой растительности, бактерициды, вирусоциды, фунгициды – средства для борьбы с возбудителя­ми бактериальных, вирусных и грибных болезней растений; гербициды – вещества для избирательного уничтожения нежелательной (с точки зрения человека), главным образом, сорной растительности; зооциды – яды для уничтожения вредных преимущественно позвоночных животных: грызунов (родентициды), мышей и крыс (ратициды), а также птиц (авициды), сорной рыбы (ихтиоциды) и др.; инсектициды – средства, уничтожающие вредных насекомых; и т.д.

При использовании пестицидов неизбежно их отрицательное влия­ние на экосистемы и здоровье человека. Отсюда требование – использовать пестициды в минимальных количествах и лишь там, где невозможно обойтись биологическими или другими безвредными средствами.

Аварийно-химически опасные вещества (АХОВ). Специалисты в области военного дела и гражданской, обороны выделяют особую группу химических веществ – АХОВ. Аварийно-химически опасными веществами называются химически токсичные соединения, предназначенные для применения в народнохозяйственных целях, способные при аварии с их выбросом (утечкой) в окружающую среду вызвать массовое поражение людей животных и растений.

АХОВ могут быть элементами технологического процесса (аммиак, кислота серная и азотная, окись этилена, сероводород, сероуглерод, фосген, фтористый водород, хлор, хлорид фосфора, циановодород и др.) и могут образовываться при пожарах на объектах народного хозяйства (при горении органических веществ – оксид углерода, диоксид углерода, оксиды азота, при горении неорганических веществ – сернистый газ, оксиды фос­фора, магния, алюминия, хлористый водород и др.).

Аварии с истечением (выбросом) АХОВ и заражением окружающей среды возникают на предприятиях химической, нефтеперерабатывающей; целлюлозно-бумажной, мясомолочной и пищевой промышленности, на водопроводных и очистных сооружениях, а также при транспортировке АХОВ по железной дороге. Непосредственными причинами являются нарушение правил хранения и транспортировки, несоблюдение техники без­опасности, выход из строя агрегатов, механизмов, трубопроводов, повреждение емкостей и т.п.

Биологическими (от греч. bios – жизнь) называются опасности, происходящие от живых объектов. Носителями, или субстратами, биологически опасностей могут быть элементы среды обитания (воздух, вода, почва растения, животные, люди, оборудование, инструменты, сырье, перерабатываемые материалы и т.п. Биологические опасности могут оказывать на человека различное действие: механическое, химическое, биологическое и др. Следствием биологических опасностей являются заболевания, состоя­ние носительства, интоксикации, сенсибилизации, вызванные микро- и микроорганизмами и продуктами их жизнедеятельности, а также травмы разной тяжести, в том числе смертельные.

Знание биологических опасностей – одно из условий успешной за­щиты человека от них.

ГОСТ 12.1.008-76 «Биологическая безопасность» обязывает прини­мать соответствующие меры при работе с биологическими объектами, чтобы предупредить возникновение у работающих заболевания, состояние носительства, интоксикации, сенсибилизации и травм, вызванных микро- и макроорганизмами.

Источник

Характеристика аварийно химически опасных веществ (АХОВ)

Ниже рассматриваются лишь некоторые вещества (аммиак, хлор, хлорпикрин, формальдегид), наиболее широко используемые в национальной экономике. В Республики Карелия функционирует более 300 объектов экономики, располагающих значительными запасами опасных химических веществ. По токсичным свойствам и широкому распространению сжиженные аммиак и хлор являются наиболее опасными АХОВ.

Физико химические свойства. Аммиак – бесцветный газ с резким запахом нашатырного спирта, в 1,7 раза легче воздуха, хорошо растворяется в воде. Растворимость его в воде больше, чем всех других газов: при 20°C в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака.

Температура кипения сжиженного аммиака – 33,35°С, так что даже зимой аммиак находится в газообразном состоянии. При температуре минус 77,7°С аммиак затвердевает.

При выходе в атмосферу из сжиженного состояния дымит. Облако аммиака распространяется в верхние слои приземного слоя атмосферы. Нестойкое АХОВ.

Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа.

Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня (при пожаре). При горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650°С

Действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Вызывают при этом обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.

При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени.

Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м3. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м3, глаз – 490 мг/м3. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7–14 г/м3 – эритематозный, 21 г/м3 и более – буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м3. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м3 и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов.

Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м3; максимальная разовая 0,2 мг/м3.

Признаки поражения аммиаком: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступообразный кашель; при поражении кожи химический ожог 1 й или 2 й степени.

Использование. Аммиак используется при производстве азотной и синильной кислот, мочевины, соды, азотсодержащих солей, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал; как хладоагент в холодильниках; 10 % й водный раствор аммиака известен под названием «нашатырный спирт», 18–20 % й раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.

Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6–18 кгс/см2), а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному давлению. При выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой.

Поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака. Образуется оно очень быстро (в течение 1–3 мин). За это время в атмосферу переходит 18–20 % вещества.

Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако их продолжительность действия и глубина распространения значительно больше. В таких случаях за внешнюю границу зоны заражения принимают линию, обозначающую среднюю пороговую токсодозу – 15 (мг мин)/л. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества, которое, в свою очередь, зависит от температуры кипения и летучести вещества, температуры окружающей среды, скорости ветра и характера разлива (свободно или в поддон).

Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так, по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака, а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.Заражает водоёмы при попадании в них.

Хлор – первое отравляющее вещество, применённое в первую мировую войну. Германское командование использовало хлор для газовой атаки 22.04.1915 года. Из 6000 баллонов на фронте 6 км в течение 5 мин было выпущено 120 т хлора, который распространился на глубину 5–8 км. Потери составили 15000 человек. Хлор к настоящему времени утратил значение как ОВ, однако весьма широко используется в различных отраслях производства.

Физико химические свойства. Хлор – зеленовато желтый газ с резким удушающим запахом. Плохо растворяется в воде, хорошо – в некоторых органических растворителях. В практических условиях растворимость хлора в воде незначительна и составляет 3 кг на 1 т воды. При обычном давлении сжижается при температуре – 34°С, образуя маслянистую жидкость желтовато зелёного цвета, затвердевающую при минус 101°С. Твёрдый хлор это бледно жёлтые кристаллы.

Под давлением хлор сжижается уже при обычных температурах. Температура кипения сжиженного хлора –34,1°С, следовательно, даже зимой хлор находится в газообразном состоянии. При испарении образует с водяными парами белый туман. Один килограмм жидкого хлора дает 0,315 м3 газа. Хорошо адсорбируется активным углём. Химически очень активен.

Пожаро и взрывоопасность хлора. Негорюч, но пожароопасен, поддерживает горение многих органических веществ. В смеси с водородом взрывоопасен. При нагревании ёмкости взрывается.

Действие хлора на организм. По физиологическому действию на организм хлор относится к группе веществ удушающего действия. В момент контакта он оказывает сильное раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных путей и глаза. Признаки поражения наступают сразу после воздействия, поэтому хлор является быстродействующим АХОВ. Проникая в глубокие дыхательные пути, хлор разрушает лёгочную ткань, вызывая отёк лёгких.

В зависимости от концентрации (токсодозы) хлора степень тяжести отравления может быть различной.
При воздействии хлора уже в незначительных концентрациях наблюдается покраснение коньюктивы глаз, мягкого нёба и глотки, а также бронхит, лёгкая одышка, охриплость, чувство сдавливания в груди.

Пребывание в атмосфере, содержащей хлор в концентрациях 1,5–2 г/м3, сопровождается появлением болевых ощущений в верхних дыхательных путях, жжением и болью за грудиной (чувство сильного сдавливания в груди), жжением и резью в глазах, слезотечением, мучительным сухим кашлем. Через 2–4 ч появляются признаки отёка лёгких. Увеличивается одышка, учащается пульс, начинается отделение пенистой жёлтоватой или красноватой мокроты.

Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 1 мг/м3, однако человек начинает ощущать хлор в атмосферном воздухе при превышении концентрации 3 мг/м3. Следовательно, если чувствуется резкий удушливый запах хлора, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3. Воздействие 100–200 мг/м3 хлора в течение 30–60 минут опасно для жизни. Предельно допустимая концентрация хлора в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,03 мг/м3; максимальная разовая 0,1 мг/м3.

Признаки поражения хлором: сильное жжение, резь в глазах; слезотечение; учащённое дыхание; мучительный сухой кашель; сильное возбуждение; страх; в тяжёлых случаях остановка дыхания. При утечке или розливе хлора нельзя прикасаться к пролитому веществу, так как оставшийся в проливе хлор захолаживается до температуры минус 34°С.

Использование. Находит широкое применение для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучука, пестицидов, дихлорэтана, в цветной металлургии, а также в коммунально бытовом хозяйстве для обеззараживания воды.

;Хлор хранят и перевозят к местам потребления только в сжиженном состоянии. Наиболее распространённым способом хранения и транспортировки жидкого хлора является хранение под давлением, соответствующим давлению насыщенных паров хлора при температуре окружающей среды. Обычно он хранится в цилиндрических (10–250 м3) и шаровых (600–2000 м3) резервуарах в сжиженном состоянии под давлением собственных паров, величина которого зависит от температуры жидкого хлора. При температуре 25°С оно составляет 8 кгс/см2, а при температуре 60°С – 18 кгс/см2. Сжиженный хлор перевозят в железнодорожных цистернах, контейнерах и баллонах, которые одновременно могут являться временными хранилищами.

Поведение в атмосфере. При разрушении емкости происходит бурное (в зависимости от давления) испарение хлора. Доля мгновенно испарившегося хлора зависит от температуры хранящегося жидкого хлора. Чем выше его температура, тем большая доля хлора практически мгновенно испаряется при аварийном выбросе (20% при 20°С и 30% при 40°С). При этом образуется так называемое первичное облако с концентрациями, значительно превышающими смертельные концентрации. Продолжительность поражающего действия первичного облака хлора на небольших удалениях от места аварии будет составлять от нескольких десятков секунд до нескольких минут.

Вторичное облако, образующееся при испарении хлора с площади розлива, характеризуется концентрацией этого вещества в нем на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако продолжительность действия в этом облаке хлора значительно больше и определяется временем испарения разливающейся жидкости. Испарение идет за счет тепла поддона или подстилающей поверхности, а также окружающего воздуха. Время испарения зависит от количества вещества, характера разлива: в поддон или свободно (в обваловку) и от метеорологических условий. Испарение может длиться несколько часов и даже суток.

Газообразный хлор в 2,5 раза тяжелее воздуха, поэтому облако хлора перемещается по направлению ветра близко к земле. Обладает хорошей проникающей способностью в негерметичные сооружения. Может скапливаться в низких участках местности, подвалах домов, колодцах, тоннелях и защитных сооружениях, не оборудованных в противохимическом отношении. За внешнюю границу зоны заражения принимается линия средней пороговой токсодозы, вызывающей начальные симптомы поражения. Она составляет 0,6 (мг.мин)/л.

Физико химические свойства. Хлорпикрин (ХП) – маслянистая жидкость бледно темного цвета, с очень резким раздражающим запахом картофельной ботвы, хорошо испаряющаяся даже зимой. Его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха. Плохо растворим в воде, хорошо – в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Хорошо адсорбируется активным углём. Слабо гидролизуется даже при кипячении, не разлагается щелочами, кислотами. Температура кипения – 112,3°С.

Пожаро и взрывоопасность хлорпикрина. Взрывоопасен при нагревании. При нагревании до 400°С разлагается с образованием фосгена.

Действие хлорпикрина на организм человека. Поступает через органы дыхания. Является раздражающим веществом, обладает сильным слезоточивым действием. При концентрации 2 мг/м3 слезотечение начинается через несколько секунд. Непереносимая концентрация его паров составляет 80 мг/м3. В больших концентрациях ХП обладает удушающим действием, вызывая, как фосген, токсический отек легких. Концентрация паров ХП 0,8 г/м3 смертельна при 30 минутной экспозиции, а концентрация 8,0 г/м3 при 3 минутной экспозиции. В капельно жидком состоянии ХП вызывает слабые поражения кожи.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны – 0,7 мг/м3. Предельно допустимая концентрация хлорпикрина в атмосферном воздухе населённых пунктов: среднесуточная 0,007 мг/м3; максимальная разовая 0,007 мг/м3.

Признаки поражения хлорпикрином: отсутствие скрытого периода действия (быстрое развитие сильного раздражения слизистой оболочки глаз и органов дыхания); резь, жжение и боль в глазах, слезотечение, першение в горле, кашель, рвота; при попадании на кожу дерматит.

Использование хлорпикрина. Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества при технической проверке противогазов (для проверки подбора лицевой части и исправности противогаза).

Защита. От паров ХП надежно защищает общевойсковой противогаз, гражданские противогазы типа ГП5 и ГП7, а также промышленный противогаз с коробкой марки А (БКФ). При работе с большим количеством ХП необходимо использовать средства защиты кожи.

Физико химические свойства. Формальдегид – бесцветный газ с резким удушающим запахом, несколько тяжелее воздуха (относительная массовая плотность паров 1,03), хорошо растворяется в воде. Заражает водоёмы. Водный (35–40% й) раствор формальдегида называют формалином (технический продукт содержит до 20% метилового спирта). Температура кипения минус 19,0 °С, температура плавления минус 118°С.

Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (пределы воспламенения от 7 до 73% по объему).

Использование формальдегида. Формальдегид используется для получения фенолоформальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средство.

Признаки поражения характерны для раздражающих веществ. Через несколько часов после воздействия формальдегида развиваются явления поражения глубоких отделов дыхательных путей: резкий кашель, давление в груди, одышка, тошнота рвота, двигательное возбуждение, нарушение сознания, судороги. В более поздний период отмечаются явления гепатита.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3. Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие общевойсковые и гражданские противогазы, а также промышленные противогазы марки А, М, БКФ.

Источник