Что значит неполно доминирует

Неполное доминирование – определение и примеры

Неполное определение доминирования

Неполное доминирование – это когда доминантный аллель или форма ген, не полностью маскирует эффекты рецессивный аллель и организм Получающееся физическое появление показывает смешивание обоих аллелей. Это также называется полудоминированием или частичным доминированием. Один пример показан в розах. аллель для красного цвета доминирует над аллелем для белого цвета, но гетерозиготный розы, имеющие оба аллеля, розовые. Обратите внимание, что это отличается от кодоминантность, когда оба аллеля экспрессируются одновременно.

Механизмы неполного доминирования

Многие гены показывают полное доминирование, Это означает, что если индивидуум является гетерозиготным по определенному гену, доминантный аллель будет полностью маскировать рецессивный аллель. Многие из свойств, которые австрийский монах Грегор Мендель изучал в своих знаменитых растениях гороха, контролировались генами, которые демонстрировали полное господство. Например, доминирующий цвет цветка был фиолетовым, а рецессивный цвет – белым. Растения, которые были гетерозиготными, также были пурпурными, поскольку пурпурный был доминирующим аллелем, хотя у них также был белый аллель. растение имел только белые цветы, если он был гомозиготным по рецессивному аллелю, что означает, что у него было две копии этого аллеля. (Это также, почему два фиолетовых растения иногда производят белые; часть потомства получила два рецессивных аллеля.)

Почему происходит неполное доминирование? Как мы уже видели, это не всегда происходит с цветом цветка; розы (и тюльпаны, гвоздики и львиные зева, среди прочих) демонстрируют неполное доминирование, но растения гороха Менделя показали полное доминирование. Неполное доминирование может происходить, потому что ни один из двух аллелей не является полностью доминантным по сравнению с другим, или потому что доминантный аллель не полностью доминирует над рецессивным аллелем. Это приводит к фенотип это отличается как от доминантных, так и от рецессивных аллелей и, по-видимому, представляет собой смесь обоих.

Эта Площадь Пуннетта показывает неполное доминирование. Гомозиготный красный цветок имеет два доминирующих красных аллеля, которые представлены буквами RR. Гомозиготный белый цветок представлен рр. Их потомки все гетерозиготные Rr, и у них розовые цветы. Это первое сыновнее поколение, или F1. Когда поколение F1 перекрестно опылится, их потомство будет RR, Rr и rr в соотношении 1: 2: 1. Некоторые из их потомков (поколение F2) будут наследовать два аллеля R, некоторые наследуют два аллеля r, а некоторые наследуют оба.

Неполное Доминирование и Кодоминирование

Неполное доминирование не то же самое, что и доминирование. В кодоминантности оба аллеля можно увидеть в фенотипе одновременно. Вместо того, чтобы быть равномерно розовым, цветок с красными и белыми аллелями, которые показывают кодинированность, будет иметь красные пятна и белые пятна. Как и при неполном доминировании, поколение F2 из гетерозиготных растений будет иметь соотношение 1: 2: 1 красных, пятнистых и белых цветов. Codominance также показан у людей с AB кровь тип; аллели для групп крови A и B оба выражены.

Примеры неполного доминирования

В людях

У ребенка, рожденного от родителей с прямыми волосами и у родителей с вьющимися волосами, обычно будут волнистые волосы, или волосы, которые немного завиты, из-за выражения как вьющихся, так и прямых аллелей. Неполное доминирование можно увидеть во многих других физических характеристиках, таких как кожа цвет, рост, размер руки и высота голоса.

Носители болезни Тея-Сакса также демонстрируют неполное доминирование. Людям с болезнью Тея-Сакса не хватает фермента, который расщепляет липиды, вызывая накопление слишком большого количества липидов в организме. головной мозг и другие части нервная система, Это приводит к ухудшению состояния нервов и потере физических и умственных способностей. Tay-Sachs встречается у людей с двумя рецессивными аллелями для заболевания, а люди с одним аллелем являются носителями, но не проявляют симптомов. Тем не менее, они производят половину нормального количества фермента, показывая промежуточный фенотип между теми, у кого расстройство, и теми, у кого нет каких-либо рецессивных аллелей Tay-Sachs.

У других животных

Андалузская курица, тип кур, обитающий в Андалусии, в Испании, имеет неполное доминирование в цвете перьев. Белый мужчина и черная женщина часто производят потомство с синими перьями. Это вызвано геном разведения, который частично разжижает пигмент меланин и делает перья светлее.

Когда разводят определенных типов кроликов с длинными и короткими мехами, у их потомства будет мех средней длины. Это явление также можно увидеть по длине хвоста собаки. Кроме того, у животного, у которого много пятен, будет потомство с несколькими пятнами, если его разводить с пятнистым животным. Это часто наблюдается у собак, кошек и лошадей.

викторина

1. Что НЕ является примером неполного доминирования?A. Розовый цветок из красных и белых цветовB. Красный и белый цветок из красных и белых цветовC. Кудрявые и прямые волосы, производящие волнистое потомствоD. Пятнистая собака и собака без пятен, производящая щенков с несколькими пятнами

Ответ на вопрос № 1

В верно. Это пример кодоминантности, а не неполного доминирования, потому что оба фенотипа показаны вместо одного промежуточного фенотипа.

2. Роза демонстрирует неполное доминирование; когда красное растение разводят с белым цветком, потомство становится розовым с фенотипом Rr. Если эти розовые особи скрещены, каково будет соотношение их потомков?A. 1: 2: 1 красный, розовый, белыйB. 1: 2: 1 красный, пятнистый, белыйC. 3: 1 красный, белыйD. 2: 1 розовый, красный

Ответ на вопрос № 2

верно. Одна четверть потомства будет RR и будет иметь красный фенотип, а другая четверть будет rr и white. Половина потомства будет Rr и покажет розовый фенотип. Выбор C был бы результатом, если бы цветы демонстрировали простое менделевское наследство вместо неполного доминирования. Соотношение RR: Rr: rr все равно будет 1: 2: 1, но три четверти потомства будут красными, а одна четверть будет белыми.

Источник

Законы Менделя

С него часто начинаются генетические задачи (в качестве первого скрещивания). Этот закон гласит о том, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны по данным признакам.

Анализирующее скрещивание

Анализируя полученное потомство, можно сделать вывод о генотипе гибридной особи.

Неполное доминирование

«При скрещивании гетерозиготных гибридов (Aa) первого поколения F₁ во втором поколении F₂ наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1″

В нем речь идет о дигибридном скрещивании, то есть мы исследуем не один, а два признака у особей (к примеру, цвет семян и форма семян). Каждый ген имеет два аллеля, поэтому пусть вас не удивляют генотипы AaBb 🙂 Важно заметить, что речь в данном законе идет о генах, которые расположены в разных хромосомах.

Запомните III закон Менделя так: «При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях.

Очевидно, что расщепление по фенотипу среди гибридов второго поколения составляет: 9:3:3:1.

Пример решения генетической задачи №1

Доминантный ген отвечает за развитие у человека нормальных глазных яблок. Рецессивный ген приводит к почти полному отсутствию глазных яблок (анофтальмия). Гетерозиготы имеют глазное яблоко малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок будет характерно для потомства, если оба родителя страдают микрофтальмией?

Пример решения генетической задачи №2

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как аутосомно-доминантные признаки. Гены, отвечающие за развитие этих признаков, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов.

В данном случае мы построим решетку Пеннета, которая сделает генотипы потомства более наглядными. Вы видите, что на потомстве буквально нет ни одного живого места: почти все 16 возможных потомков больны либо одним, либо другим заболеванием, кроме одного, aabb. Вероятность рождения такого ребенка очень небольшая 1/16 = 6.25%.

Пример решения генетической задачи №3

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый мальчик с нормальным зрением. Ген близорукости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения (a), а ген кареглазости (D) доминирует над геном голубоглазости (d). Какова вероятность рождения в этой семье нормального кареглазого ребенка?

Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна (Aa) или гомозиготная (aa) женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен (DD) он или гетерозиготен (Dd) по гену кареглазости.

Аутосомно-доминантный тип наследования

Я не забыл о том, что по ходу изучения генетики вас надо научить видеть различные варианты наследования на генеалогическом древе (родословной) =) Из предыдущей статьи мы узнали о том, как выглядит и чем характеризуется аутосомно-рецессивный тип наследования, сейчас поговорим об аутосомно-доминантном, с которым мы столкнулись в задачах выше.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Лекция № 20. Взаимодействие генов

Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибридного поколения соблюдались не всегда. Это указывало на то, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер. Выяснилось: один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков; один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов.

Следует отметить, что взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть взаимодействуют друг с другом не гены, а их продукты. Продуктом эукариотического гена может быть или полипептид, или тРНК, или рРНК.

ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

Различают полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, аллельное исключение.

Аллельными генами называются гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом. Ген может иметь одну, две и более молекулярных форм. Появление второй и последующих молекулярных форм является следствием мутации гена. Если ген имеет три и более молекулярных форм, говорят о множественном аллелизме. Из всего множества молекулярных форм у одного организма могут присутствовать только две, что объясняется парностью хромосом.

Полное доминирование

Полное доминирование — это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена. Полное доминирование широко распространено в природе, имеет место при наследовании, например, окраски и формы семян гороха, цвета глаз и цвета волос у человека, резус-антигена и мн. др.

Р	♀ rhrh резус-отрицательная	×	♂ Rhrh резус-положительный
Типы гамет	rh	Rh rh
F	Rhrh резус-положительный 50%	rhrh резус-отрицательный 50%

Между резус-положительным плодом и резус-отрицательной матерью может возникнуть резус-конфликт.

Неполное доминирование

Так называется вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними. Имеет место при наследовании окраски околоцветника ночной красавицы, львиного зева, окраски шерсти морских свинок и пр.

Сам Мендель столкнулся с неполным доминированием, когда скрещивал крупнолистный сорт гороха с мелколистным. Гибриды первого поколения не повторяли признак ни одного из родительских растений, они имели листья средней величины.

Кодоминирование

Кодоминирование — вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов. Имеет место при формировании, например, IV группы крови системы (АВ0) у человека.

Для того чтобы представить, как происходит наследование групп крови у человека, можно посмотреть, рождение детей с какой группой крови возможно у родителей, имеющих один — вторую, другой — третью группы крови и являющихся гетерозиготными по этому признаку.

Р	♀ I A i 0 II (A)		×	♂ I B i 0 III (B)
Типы гамет	I A	i 0	I B	i 0
F	i 0 i 0 I (0) 25%	I A i 0 II (A) 25%	I B i 0 III (B) 25%	I A I B IV (AB) 25%

Аллельное исключение

Аллельным исключением называется отсутствие или инактивация одного из пары генов; в этом случае в фенотипе присутствует продукт другого гена (гемизиготность, делеция, гетерохроматизация участка хромосомы, в котором находится нужный ген).

ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

Комплементарность, эпистаз, полимерия.

Неаллельные гены — гены, расположенные или в неидентичных локусах гомологичных хромосом, или в разных парах гомологичных хромосом.

Комплементарность

Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей. Имеет место при наследовании ореховидной формы гребня у кур, синей окраски баклажанов, зеленого оперения у волнистых попугайчиков и пр.

Ореховидная форма гребня у кур обусловливается взаимодействием двух доминантных аллелей комплементарных генов А и В ( А_В_ ). Сочетание одного из этих генов в доминантном, а другого в рецессивном состоянии вызывает формирование либо розовидного ( А_bb ), либо гороховидного гребня ( ааВ_ ). У особей с генотипом aabb — листовидный гребень.

P	♀ АaBb ореховидный	×	♂ AаBb ореховидный
Типы гамет	AB Ab aB ab	AB Ab aB ab

Ореховидная форма гребня — 9/16, розовидная форма гребня — 3/16, гороховидная форма гребня — 3/16, листовидная форма гребня — 1/16. Расщепление по фенотипу 9:3:3:1.

Синяя окраска плодов у баклажанов — 9/16, белая окраска плодов у баклажанов — 7/16. Расщепление по фенотипу 9:7. При комплементарном действии генов расщепление по фенотипу может быть не только 9:3:3:1 и 9:7, как в приведенных выше примерах, но и 9:6:1 и 9:3:4.

Эпистаз

Эпистаз — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов.

Ген-подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим).

Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I ( i ).

Если эпистатичный ген — доминантный, то эпистаз также называется доминантным. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может идти в отношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Если эпистатичный ген — рецессивный, то эпистаз называется рецессивным, и в этом случае расщепление по фенотипу может быть 9:3:4, 9:7, 13:3.

P	♀ IiBb белая	×	♂ IiBb белая
Типы гамет	IB Ib iB ib	IB Ib iB ib

Белая окраска плодов тыквы — 12/16, желтая окраска плодов тыквы — 3/16, зеленая окраска плодов тыквы — 1/16. Расщепление по фенотипу 12:3:1.

Примером рецессивного эпистаза является наследование белой окраски шерсти у мышей. При этом ген А отвечает за серую окраску шерсти, а — за черную окраску, I — не оказывает влияния на проявление признака, i — эпистатичный ген, подавляющий гены А и а и вызывающий белую окраску.

P	♀ IiAa серая	×	♂ IiAa серая
Типы гамет	IA Ia iA ia	IA Ia iA ia

Серая окраска шерсти у мышей — 9/16, черная окраска шерсти у мышей — 3/16, белая окраска шерсти у мышей — 4/16. Расщепление по фенотипу 9:3:4.

Полимерия

Кумулятивная полимерия имеет место при наследовании окраски зерновок пшеницы, чешуек семян овса, роста и цвета кожи человека и т.д.

P	♀ A1A1A2A2 черные чешуйки	×	♂ a1a1a2a2 белые чешуйки
Типы гамет	A1A2	a1a2
F1	A1a1A2a2 серые чешуйки, 100%
P	♀ A1a1A2a2 серые чешуйки	×	♂ A1a1A2a2 серые чешуйки
Типы гамет	A1A2 A1a2 a1A2 a1a2	A1A2 A1a2 a1A2 a1a2

Черные чешуйки семян у овса — 1/16, темно-серые чешуйки семян у овса — 4/16, серые чешуйки семян у овса — 6/16, светло-серые чешуйки семян у овса — 4/16, желтые чешуйки семян у овса — 1/16. Расщепление по фенотипу 1:4:6:4:1.

Некумулятивная полимерия имеет место при наследовании формы плодов пастушьей сумки.

P	♀ A1A1A2A2 треугольные	×	♂ a1a1a2a2 овальные
Типы гамет	A1A2	a1a2
F1	A1a1A2a2 треугольные, 100%
P	♀ A1a1A2a2 треугольные	×	♂ A1a1A2a2 треугольные
Типы гамет	A1A2 A1a2 a1A2 a1a2	A1A2 A1a2 a1A2 a1a2

Треугольная форма плодов у пастушьей сумки — 15/16, овальная форма плодов у пастушьей сумки — 1/16.

Плейотропия — множественное действие генов. Плейотропное действие генов имеет биохимическую природу: один белок-фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет не только развитие данного признака, но и воздействует на вторичные реакции биосинтеза других признаков и свойств, вызывая их изменение.

Плейотропное действие генов впервые было обнаружено Г. Менделем, который установил, что у растений с пурпурными цветками всегда имелись красные пятна в пазухах листьев, а семенная кожура была серого или бурого цвета. То есть развитие этих признаков определяется действием одного наследственного фактора (гена).

У человека встречается рецессивная наследственная болезнь — серповидно-клеточная анемия. Первичным дефектом этой болезни является замена одной из аминокислот в молекуле гемоглобина, что приводит к изменению формы эритроцитов. Одновременно с этим возникают нарушения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, выделительной системах. Это приводит к тому, что гомозиготный по этому заболеванию ребенок погибает в детстве. Причиной синдрома Марфана является доминантная мутация гена, контролирующего одновременно рост, длину пальцев, формирование интеллекта и форму хрусталика. Для человека с этим синдромом характерен комплекс следующих признаков — высокий рост, очень длинные гибкие («паучьи») пальцы, повышенный интеллект, близорукость.

Плейотропия широко распространена. Изучение действия генов показало, что плейотропным эффектом, очевидно, обладают многие, если не все, гены.

Таким образом, выражение «ген определяет развитие признака» в значительной степени условно, так как действие гена зависит от других генов — от генотипической среды. На проявление действия генов влияют и условия окружающей внешней среды. Следовательно, генотип является системой взаимодействующих генов.

Перейти к лекции №19 «Генетика пола»

Перейти к лекции №21 «Изменчивость»

Смотреть оглавление (лекции №1-25)

Смотрите также примеры решения задач по теме «Взаимодействие аллельных и неаллельных генов» в книге «Сборник задач по генетике с решениями»

Источник