Что означает слово дилатация в медицине
Значение слова «дилатация»
Дилатация — в математической морфологии — множество всех перемещений z, при которых множества B и A совпадают по меньшей мере в одном элементе
дилата́ция
1. спец. растяжение, расширение ◆ В результате дилатации, при условии, что все значения элементов примитива положительные, все пикселы полутонового изображения становятся светлее. Н. Н. Красильников, «Цифровая обработка 2D и 3D изображений», 2011 г. (цитата из библиотеки Google Книги) ◆ Это сверточная нейронная сеть, где слои имеют разные факторы дилатации и позволяют её рецептивному полю расти экспоненциально с глубиной и покрывать тысячи временных отрезков. Аарон ван ден Оорд и др., «WaveNet: новая модель для генерации человеческой речи и музыки» / перевод Алексей Айларов // «Хабрахабр», 12 сентября 2016 г. ◆ При синдроме Марфана отмечаются дилатация (расширение) устья аорты, пролапс митрального клапана, миопия, сколиоз и деформация грудной клетки, необычно длинные и тонкие пальцы и конечности. Р. П. Самусев, Е. В. Зубарева, Е. С. Рудаскова, «Возрастная морфология», Часть I, 2012 г. (цитата из библиотеки Google Книги)
2. геол. увеличение объёма тела при сжатии, обусловленное развитием множества микротрещин, а также трещин большей протяженности
Делаем Карту слов лучше вместе
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: гаснуть — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Дилатация левого предсердия: причины и степени, симптомы и лечение
Механизм развития
Дилатация ЛП — не самостоятельный процесс. Нозологической единицей не считается. Как же формируется подобное состояние?
В норме кардиальные структуры функционируют непрерывно, выполняя роль большого насоса. Выброс крови обеспечивается попеременным синхронным сокращением всех камер сердца.
Жидкая соединительная ткань движется в одном направлении: из верхних в желудочки, обратного тока не наблюдается.
В результате врожденных генетических дефектов, приобретенного склероза активных тканей (замещения пораженных областей рубцами), длительного воспалительного периода и т.д., кровь задерживается в левом предсердии дольше, чем следовало бы. Или же наблюдается регургитация (заброс жидкой соединительной ткани из желудочка обратно).
В перспективе длительного времени возникает растяжение камеры и нарушаются нормальные размеры органа.
Это приводит к снижению выброса в большой круг кровообращения, падает общая и локальная гемодинамика.
Удаленные ткани и системы страдают от дефицита кислорода, питательных веществ. Начинается процесс развития пороков органов и функциональной недостаточности.
Диагностика
Обследование больных проводится под контролем кардиолога, по мере необходимости группы других специалистов.
Примерный перечень мероприятий:
Нагрузочные тесты не проводятся ввиду вероятной остановки работы мышечного органа и внезапной смерти.
Лечение
Терапия смешанная. Применяются консервативные методики на ранней стадии, комбинация оперативного воздействия и приема медикаментов на запущенной фазе патологического процесса.
Назначаются такие медикаментозные средства:
Оперативное вмешательство направлено на купирование первопричины или установку кардиостимулятора при выраженной аритмии.
Возможно иссечение патологически измененных тканей на фоне опухолевого поражения. Конкретные методики определяются специалистом, исходя из основного заболевания.
Крайнее средство борьбы, если сердце изменено существенно — трансплантация. Однако это непростое мероприятие.
Кроме того, что найти орган почти невероятно в условиях российской действительности, операция требует высочайшей квалификации, которой обладают единицы.
В процессе лечения, также по ходу восстановительного периода, который длится всю жизнь, нужно минимизировать количество соли в рационе (6-7 граммов), отказаться от курения, спиртного, нормализовать физическую активность (максимум — прогулки в хорошую погоду).
Общие данные
Это частный случай кардиомиопатии. Чаще имеет приобретенный характер, обуславливается теми или иными состояниями сердечного, реже эндокринного, неврогенного рода. Тотальное восстановление невозможно. Лечение имеет целью предотвратить прогрессирование, стабилизировать общее состояние и продлить жизнь.
Дилатация ЛП — не самостоятельный процесс. Нозологической единицей не считается.
Степени дилатации
Другое основание для классификации — степень патологических отклонений. Соответственно говорят о 3 или 4 этапах развития болезни.
Легкая
Формируется как в результате генетического фактора, внутриутробных пороков так и приобретенных состояний.
Характеризуется полным отсутствием клинической картины, что делает диагностику вопросом случая.
Выявить начальную деформацию органического плана возможно с помощью эхокардиографии. Не требуется большой квалификации, чтобы констатировать факт.
Определение первопричины ложится на плечи кардиолога, проводится с помощью группы мероприятий.
Умеренная дилатация
На этом этапе процесс диагностируется намного чаще.
Типична яркая неспецифическая картина: одышка, боли в груди, аритмии. Это общие признаки любого состояния, сопряженного с нарушением функционирования сердца и сосудов.
Тем не менее, шансы ранней диагностики высоки, что является хорошей новостью для больного.
Перспективы полного излечения уже туманны, но при продуманном комплексе терапии разницы пациент не заметит. Можно держать процесс под полным контролем.
Выраженная дилатация левого предсердия
В некоторых национальных классификациях считается крайней степенью.
Определяется яркой клинической картиной с существенным снижением толерантности к физическим нагрузкам, невозможностью адекватно трудиться и выполнять обязанности в быту.
Органические дефекты грубые, наблюдаются не только со стороны сердца, также изменены удаленные системы.
Перспективы излечения минимальны. При этом продолжительность жизни на фоне терапии редко превышает 3-4 года.
Терминальная фаза
Эта стадия наступает при отсутствии лечения достаточно быстро. Примерный срок — 4-8 лет, бывает меньше. Зависит от характера патологического процесса, дающего начало дилатации. Помощь паллиативная, направлена на обеспечение приемлемого, минимально возможного уровня самочувствия.
Указанные классификации играют большую роль в деле разработки тактики диагностики и дальнейшей терапии.
Дилатационная кардиомиопатия
Не полагайтесь на самоисцеление, если вас беспокоит недомогание, ангинозные боли, головокружения, нарушения дыхательной функции. Врачи «Клиники АВС» вас осмотрят, соберут анамнез и назначат диагностику для уточнения диагноза ДКМП. Исходя из результатов обследования, разработают индивидуальную схему лечения. Чем раньше вы обратитесь к специалистам, тем выше шансы восстановить кардиальную деятельность и предотвратить развитие необратимых последствий.
Механизм развития патологии
Под воздействием определенных факторов снижается количество функционирующих кардиомиоцитов. Это приводит к растягиванию камер сердца, ухудшению насосной функции сердечной мышцы.
В процессе развития патологии в кардиальных структурах наблюдается скопление крови, — она полностью не выбрасывается из-за растяжения стенок и снижения сократительной способности сердца. Возникают застойные процессы, что в дальнейшем провоцируют тромбоэмболический синдром. Сердце увеличивается в размерах, слой функционирующих клеток становится тоньше и мышечная ткань растягивается, снижается сердечный выброс. Это отражается на функционировании всех систем организма. Развивается сердечная недостаточность, ишемия, дистрофия тканей и другие осложнения. Без лечения патология заканчивается внезапным летальным исходом.
Заметьте, что с момента развития первых клинических проявлений до необратимых последствий проходит 5-15 лет.
Причины расширения камер
Дилатационная кардиомиопатия это многофакторное заболевание. Считается, что повлиять на развитие данной патологии может отягощенная наследственность. Примерно в 25 % случаев болезнь является следствием генетических отклонений или врожденных пороков сердца (первичная кардиомиопатия дилатационная).
Вторичная дилатационная кардиомиопатия развивается на фоне других патологий: приобретенные пороки сердца (спровоцированные вредными привычками, перенесенными заболеваниями) сосудистые болезни, токсическое воздействие (медикаменты, наркотики, алкоголь), расстройства метаболизма (вследствие голодания, анорексии, плохого питания), аутоиммунные патологии, инфекционные поражения организма.
Симптомы
Кардиомиопатия дилатационная развивается медленно, симптоматика может не беспокоить годами. Реже патология манифестирует подостро, например, после перенесенных инфекций. Патогномоничными симптомами заболевания являются сердечная недостаточность, аритмия, нарушение проводимости, закупорка сосудов тромбами.
Нарушение работы левого желудочка провоцирует одышку при небольшой нагрузке, усталость из-за повышенного диастолического давления в нем и пониженного сердечного выброса. Дисфункция правого желудочка становится причиной отечности тканей и набухания шейных вен.
Также клиника включает:
Диагностика
Из-за отсутствия специфических клинических проявлений, которые бы четко охарактеризовали данное заболевание, диагностика затруднена. В связи с этим специалисты «Клиники АВС» проводят комплексное и тщательное обследование, чтобы дифференцировать заболевание от других патологий.
Чтобы поставить ДКМП диагноз (дилатационная кардиомиопатия), врачам могут понадобиться результаты следующих исследований:
Лечение
Если патология является вторичной, то требуется этиотропное лечение, т. е. устранение первопричины заболевания. Также терапия должна быть направлена на остановку прогрессирования патологического процесса. Необходима коррекция проявлений сердечной недостаточности, аритмии, повышенной свертываемости крови.
Лечение дилатационной кардиомиопатии зачастую консервативное и включает:
Шансы и осложнения
Прогноз дилатационной кардиомиопатии зависит от своевременности диагностики и адекватности терапии. При выявлении патологии на ранней стадии шансы на продолжительную полноценную жизнь высокие. Если же игнорировать выраженные проявления болезни, то прогноз неблагоприятный. Без медицинской помощи риск летального исхода в ближайшие пару лет возрастает до 70 %.
Чтобы не допустить развития осложнений (кардиогенный шок, инфаркт, полиорганная недостаточность, инсульт, эмболия тромбами), обращайтесь в «Клинику АВС» при малейших подозрениях на заболевания сердца. Вы попадете в руки настоящих профессионалов, которые в кратчайшие сроки проведут необходимое обследование, поставят верный диагноз дилатационная кардиомиопатия и разработают индивидуальную схему лечения.
ДИЛАТАЦИЯ
Смотреть что такое ДИЛАТАЦИЯ в других словарях:
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
1) Орфографическая запись слова: дилатация2) Ударение в слове: дилат`ация3) Деление слова на слоги (перенос слова): дилатация4) Фонетическая транскрипц. смотреть
ДИЛАТАЦИЯ
дилата́ция (от лат. dilato расширяю), диффузное расширение полостного органа. Возникает в результате сужения нижележащей части органа (например, Д. ж. смотреть
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
Ударение в слове: дилат`ацияУдарение падает на букву: аБезударные гласные в слове: дилат`ация
ДИЛАТАЦИЯ
Дилатация – увеличение объема тела при сжатии, обусловленное развитием множества микротрещин, а также трещин большей протяженности. [СНиП 2.03.01. смотреть
ДИЛАТАЦИЯ
— устаревший термин для обозначения специальных бирациональных преобразований, называемых теперь моноидальными преобразованиями. В. А. Псковских. Син. смотреть
ДИЛАТАЦИЯ
Rzeczownik дилатация f rozszerzenie odczas. n
ДИЛАТАЦИЯ
(1 ж), Р., Д., Пр. дилата/цииСинонимы: растяжение, расширение
ДИЛАТАЦИЯ
[dilatation] — расширение и/или удлинение тел под действием температуры, давления, электрических и магнитных полей, ионизированного излучения или других физических факторов.
ДИЛАТАЦИЯ
— разрастание луба по периферии путем роста паренхимных клеток сердцевинных лучей в коре стебля. Синонимы: растяжение, расширение
ДИЛАТАЦИЯ
разрастание коры в тангентальном направлении.Синонимы: растяжение, расширение
ДИЛАТАЦИЯ
1) broadening2) dilatation3) dilation4) expansion5) extensionСинонимы: растяжение, расширение
ДИЛАТАЦИЯ
(dilatatio; лат. расширение)стойкое диффузное расширение просвета какого-либо полого органа.
ДИЛАТАЦИЯ
Илиада Идти Ида Дитя Дит Италия Итл Дилатация Лад Лада Лита Дата Далия Аят Аля Аил Талия Тая Ада Ялта Цата Адат Аида Дацит Ляд Лидица Лида Лата
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
сущ. жен. родадилатація
ДИЛАТАЦИЯ
〔名词〕 扩大拉伸膨胀Синонимы: растяжение, расширение
ДИЛАТАЦИЯ
f Dilatation f, Erweiterung f дилатация сердцазастойная дилатация сердцатоногенная дилатация сердцаэксцентрическая дилатация
ДИЛАТАЦИЯ
дилатация (dilatatio; лат. расширение) — стойкое диффузное расширение просвета какого-либо полого органа.
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
(dilatation) увеличение или расширение какого-либо полого органа (например, кровеносного сосуда) или полости.
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
(dilatatio; лат. расширение) стойкое диффузное расширение просвета какого-либо полого органа.
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
• dilatace• roztažení teplem
ДИЛАТАЦИЯ
дилатация растяжение, расширение
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ
ДИЛАТАЦИЯ (DILATATION)
увеличение или расширение какого-либо полого органа (например, кровеносного сосуда) или полости. Источник: «Медицинский словарь»
ДИЛАТАЦИЯ АРТЕРИИ
ДИЛАТАЦИЯ ВЕНЕЧНЫХ СОСУДОВ
кард. dilatation coronaire
ДИЛАТАЦИЯ И КЮРЕТАЖ
ДИЛАТАЦИЯ И КЮРЕТАЖ (DILATATION AND CURETTAGE, D AND С)
Что означает слово дилатация в медицине
Распространенность идиопатической дилатационной кардиомиопатии в 2 раза превышает таковую при гипертрофической форме, составляя от 2 до 8 случаев на 100 тыс. чел. Приблизительно 50% случаев ДКМП с неясной причиной относят к идионатической форме заболевания. Клиническое обследование родственников первой линии больных идиопатической ДКМП в 30-50% случаев позволяет предполагать участие наследственного компонента.
В большинстве семей (85%) заболевание наследуется как аутосомно-доминантный признак, а в остальных обнаруживают рецессивное наследование признака, сцепленного с Х-хромосомой.
Мутации, вызывающие ДКМП у человека, затрагивают белки, вовлеченные в осуществление целого ряда функций миоцита, в т.ч. генерацию усилия и его передачу, обменные процессы, гомеостаз кальция и регуляцию транскрипции. Несмотря на то что многие гены, связанные с этим заболеванием, уже известны, а ряд мутаций картирован в определенных хромосомных участках, каузальный ген остается неизвестным.
Существенное генетическое разнообразие ДКМП ограничивает ценность селективной молекулярно-генетической диагностики. Анализ ряда связанных с ДКМП генов возможен в сертифицированных лабораториях; исследование ДНК наиболее информативно в тех случаях, когда клинические проявления заболевания ассоциируются с участием конкретных генов. Идентификация генетической мутации в семье, где есть больной ДКМП, как и в случае ГКМП, позволяет прогнозировать развитие болезни у родственников с повышенным риском.
На основании клинических проявлений генетических мутаций, связанных с ДКМП, это заболевание делят на две категории: изолированная ДКМП и ДКМП, для которой характерны экстракардиальные признаки. В свою очередь, мутации в генах, ассоциированные с изолированной ДКМП, подразделяют в зависимости от наличия или отсутствия нарушений проводящей системы сердца.
Дилатационная кардиомиопатия без нарушений проводимости
Мутации, затрагивающие белки, участвующие в обмене кальция, саркомерные белки и другие неидептифициро-ванные макромолекулы, вызывают ДКМП, при которой отсутствуют экстракардиальные проявления или нарушения проводящей системы сердца. Наиболее распространены мутации в генах, кодирующих саркомерные белки|; идентифицированы мутации гена актина (АСТС), тяжелой бета-цепи МНС (MYH7), сердечного тропонина I (TNNI3), сердечного тропонина Т (TNNT2), альфа-тропомиозина (TPM1), титина (TTN) и сердечного тропонина С (TNNC1).
Как и в случае ГКМП, мутации саркомерных белков при ДКМП наследуются по аутосомно-доминантному типу. Признаки заболевания появляются раньше, чем при других мутациях, обусловливающих ДКМП; характерно проявление заболевания в детском возрасте и быстрое прогрессирование. В противоположность этому некоторые взрослые, носители выливающих ДКМП мутаций генов саркомерных белков, имеют нормальную функцию сердца, что свидетельствует о неполной пенетрантности гена.
Гистопатологическая картина ДКМП, связанная с мутациями саркомерных белков, существенно отличается от таковой при ГКМП. Основным признаком, позволяющим отличить первичную ДКМП от конечной стадии ГКМП, является наличие дегенерирующих миоцитов и картина усиленного интерстициального фиброза, протекающего без дезорганизации миоцитов.
Ниши генетических мутаций при ДКМП, затрагивающих саркомерные белки, подобны мутациям, присутствующим у больных ГКМП; в большинстве случаев это аминокислотные замены, вызывающие изменение смысла кодона и небольшие делеции. Более того, локализация мутации в той или иной области гена не связана с ее проявлением. Замены конкретных аминокислотных остатков, обусловленные мутациями при ДКМП или ГКМП, четко различаются, по их близость друг к другу в молекуле белка очевидна. Для изучения механизмов, согласно которым мутации саркомерных белков приводят к ДКМП, использовали анализ мутантных белков методами биофизики и животные модели. В соответствии с полученными данными мутации генов, колирующих саркомерные белки, вызывают ДКМП, влияя на генерацию усилия или его передачу.