Что относится к продолговатому мозгу
Головной и спинной мозг
Спинной мозг
Представляет собой нервный тяж, лежащий в образованном позвонками позвоночном канале. Тянется от затылочного отверстия до поясничного отдела позвоночника. Вверху переходит в продолговатый мозг, внизу заканчивается коническим заострением с концевой нитью.
На поперечном срезе спинной мозг (СМ) напоминает бабочку. В центре расположено серое вещество, состоящее из тел нейронов. На периферии расположено белое вещество, которое образовано отростками нейронов.
В сером веществе СМ различают два передних выступа (передние рога), два боковых (боковые рога) и два задних (задние рога). В следующей статье мы будем изучать рефлекторные дуги, так что эти знания нам очень пригодятся. В рогах серого вещества находятся нейроны, которые входят в состав рефлекторных дуг.
За счет тел нейронов, которые расположены в сером веществе спинного мозга и входят в состав рефлекторных дуг, обеспечивающих рефлексы.
За счет наличия в спинном мозге белого вещества, в состав которого входят многочисленные нервные волокна, образующие пучки и канатики вокруг серого вещества.
Головной мозг и его отделы
Мы начинаем увлекательное путешествие по отделам головного мозга. Для вас принципиально важно разделить между собой и запомнить функции различных отделов, для этого обязательно используйте воображение!)
Варолиев мост выполняет проводниковую функцию: через мост проходят все нисходящие и восходящие нервные пути. Также он контролирует работу мимических и жевательных мышц лица, слезной железы.
Мозжечок имеет свои собственные полушария, соединенные друг с другом. Кора мозжечка образована серым веществом, подкорковые ядра окружены белым веществом.
Мозжечок принимает участие в координации произвольных движений, способствует сохранению положения тела в пространстве, регулирует тонус и равновесие. Благодаря мозжечку наши движения четкие и плавные.
Средний мозг также выполняет проводниковую функцию, участвует в регуляции мышечного тонуса и позы тела.
Помимо этого, гипоталамус контролирует симпатическую и парасимпатическую системы, регулирует температуру тела, отвечает за циклы сна и бодрствования. В гипоталамусе находятся центры голода и насыщения.
Кора больших полушарий
В коре имеется несколько слоев клеток, между которыми образуются многочисленные разветвленные связи. Несмотря на то, что кора функционирует как единый механизм, разные ее участки анализируют информацию от разных периферических рецепторов, которые И.П. Павлов называл корковыми концами анализаторов.
Корковое представительство зрительного анализатора располагается в затылочной доле КБП, именно в связи с этим при падении на затылок человек видит «искры из глаз», когда нейроны этой доли возбуждаются механически, вследствие удара.
Корковое представительство слухового анализатора находится в височной доле коры больших полушарий.
Количество нейронов в этих извилинах, отведенных для различных органов, неодинаково. Так зона проекции пальцев кисти занимает много места, благодаря чему становятся возможны тонкие движения пальцами. Зона проекции мышц туловища гораздо меньше зоны пальцев, так как движения туловища более однообразные и менее сложные.
Изученные нами участки мозга, в которых происходит преобразование и анализ поступающей информации, называются ассоциативными зонами КБП. Эти зоны связывают различные участки КБП, координируют ее работу, играют важнейшую роль в образовании условных рефлексов.
Заболевания
Иногда после инсульта (кровоизлияния в ткани мозга) или травмы развивается паралич (полное отсутствие движений) на одной из сторон тела. Зная анатомию, вы можете седлать вывод: если движения пропали в правой руке и ноге, то инсульт произошел слева.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Что относится к продолговатому мозгу
Продолговатый мозг и мозговой мост
Функции продолговатого мозга и моста. Продолговатый мозг и мост, как и спинной мозг, выполняют две функции: рефлекторную и проводниковую.
В продолговатом мозгу заложены жизненно важные центры. Каждый центр регулирует деятельность определенных органов. К числу их относятся описанные раньше центры сердечной деятельности и центр дыхания. Из центра при его возбуждении нервные импульсы передаются по двигательным нервам к органу и вызывают изменение его деятельности (усиление или торможение). Так, центр сердечной деятельности, находящийся в продолговатом мозгу, посылает по блуждающему нерву импульсы к сердцу, оказывая на него тормозящее влияние.
Вместе с центром сердечной деятельности в продолговатом мозгу находится осудодвигательный центр, при возбуждении которого происходит изменение ширины кровеносных сосудов. Этот центр тесно связан с сосудодвигательными центрами спинного мозга, возбуждение которых сопровождается сужением кровеносных сосудов. В продолговатом мозгу заложены также центры многих пищеварительных (слюноотделение, отделение желудочного и поджелудочного сока, глотание и др.) и защитных (кашель, рвота и др.) рефлексов. Эти центры связаны с соответствующими органами при помощи черепномозговых нервов.
Продолговатый мозг является жизненно важным отделом центральной нервной системы. Различные нарушения в продолговатом мозгу могут быть причиной смерти вследствие прекращения дыхания и деятельности сердца.
Рассматривая вопрос о рефлекторной функции продолговатого мозга и моста, следует отметить сложный характер рефлексов, осуществляемых через эти отделы головного мозга, по сравнению со спинномозговыми рефлексами. Продолговатый мозг и мост оказывают регулирующее влияние одновременно на много функций организма как непосредственно, так и через центры спинного мозга. Так, функция центров продолговатого мозга может быть прослежена на примере рвотного центра. Возбуждение, возникшее в рвотном центре в результате раздражения рецепторов пищеварительного канала или мозговых оболочек, передается как непосредственно из продолговатого мозга (по блуждающему нерву) к мускулатуре пищеварительного канала, так и в центры спинного мозга, управляющие функцией поперечнополосатых мышц брюшной стенки, диафрагмы и гладкой мускулатурой кишечника, желудка и пищевода. Последовательно возникшее возбуждение в этих центрах приводит к сочетанию работы (сокращения и расслабления) различных мышц, обусловливающей акт рвоты. Вначале наблюдаются антиперистальтические движения кишечника и расслабление пилорического сфинктера желудка, при этом пищевые массы забрасываются в желудок, затем происходит сильное сокращение диафрагмы и мышц брюшного пресса (мускулатура пищевода в это время расслаблена), в результате чего желудок сдавливается и содержимое его выбрасывается через пищевод и рот наружу.
Проводниковая функция продолговатого мозга и мозгового моста связана с тем, что в них находятся восходящие и нисходящие проводящие пути. По нервным волокнам этих путей импульсы передаются из спинного мозга в головной и из головного мозга в спинной. Имеются также проводящие пути, связывающие ядра продолговатого мозга и моста с другими отделами центральной нервной системы.
На деятельность продолговатого мозга и моста оказывают влияние кора больших полушарий и другие отделы головного мозга.
В головном мозге различают пять отделов: концевой мозг, или большие полушария; промежуточный мозг, состоящий из зрительных бугров, коленчатых тел и подбугровой области; средний мозг, включающий четверохолмие и ножки мозга; задний мозг, к которому относятся мозжечок и мост мозга; продолговатый мозг.
Все отделы головного мозга за исключением больших полушарий объединяются под общим названием стволовой части мозга.
Функции продолговатого мозга и моста. Продолговатый мозг и мост, как и спинной мозг, выполняют две функции: рефлекторную и проводниковую.
В продолговатом мозгу заложены жизненно важные центры. Каждый центр регулирует деятельность определенных органов. К числу их относятся центры сердечной деятельности и центр дыхания. Из центра при его возбуждении нервные импульсы передаются по двигательным нервам к органу и вызывают изменение его деятельности (усиление или торможение). Так, центр сердечной деятельности, находящийся в продолговатом мозгу, посылает по блуждающему нерву импульсы к сердцу, оказывая на него тормозящее влияние.
Вместе с центром сердечной деятельности в продолговатом мозгу находится сосудодвигательный центр, при возбуждении которого происходит изменение ширины кровеносных сосудов. Этот центр тесно связан с сосудодвигательными центрами спинного мозга, возбуждение которых сопровождается сужением кровеносных сосудов. В продолговатом мозгу заложены также центры многих пищеварительных (слюноотделение, отделение желудочного и поджелудочного сока, глотание и др.) и защитных (кашель, рвота и др.) рефлексов. Эти центры связаны с соответствующими органами при помощи черепномозговых нервов.
Продолговатый мозг является жизненно важным отделом центральной нервной системы. Различные нарушения в продолговатом мозгу могут быть причиной смерти вследствие прекращения дыхания и деятельности сердца.
Рассматривая вопрос о рефлекторной функции продолговатого мозга и моста, следует отметить сложный характер рефлексов, осуществляемых через эти отделы головного мозга, по сравнению со спинномозговыми рефлексами. Продолговатый мозг и мост оказывают регулирующее влияние одновременно на много функций организма как непосредственно, так и через центры спинного мозга. Так, функция центров продолговатого мозга может быть прослежена на примере рвотного центра. Возбуждение, возникшее в рвотном центре в результате раздражения рецепторов пищеварительного канала или мозговых оболочек, передается как непосредственно из продолговатого мозга (по блуждающему нерву) к мускулатуре пищеварительного канала, так и в центры спинного мозга, управляющие функцией поперечнополосатых мышц брюшной, стенки, диафрагмы и гладкой мускулатурой кишечника, желудка и пищевода. Последовательно возникшее возбуждение в этих центрах приводит к сочетанию работы (сокращения и расслабления) различных мышц, обусловливающей акт рвоты. Вначале наблюдаются антиперистальтические движения кишечника и расслабление пилорического сфинктера желудка, при этом пищевые массы забрасываются в желудок, затем происходит сильное сокращение диафрагмы и мышц брюшного пресса (мускулатура пищевода в это время расслаблена), в результате чего желудок сдавливается и содержимое его выбрасывается через пищевод и рот наружу.
Проводниковая функция продолговатого мозга и мозгового моста связана с тем, что в них находятся восходящие и нисходящие проводящие пути. По нервным волокнам этих путей импульсы передаются из спинного мозга в головной и из головного мозга в спинной. Имеются также проводящиепути, связывающие ядра продолговатого мозга и моста с другими отделами центральной нервной системы.
На деятельность продолговатого мозга и моста оказывают влияние кора больших полушарий и другие отделы головного мозга.
10.2. Физиология ствола мозга и мозжечка
Промежуточный мозг, включает в себя оба таламуса и гипоталамус. Промежуточный мозг интегрирует сенсорные, двигательные и вегетативные реакции для обеспечения целостной деятельности организма.
Таламус.
Таламус (thalamus, лат. – зрительный бугор) – это не только зрительный бугор, как принято его называть. В таламусе сходятся афферентные импульсы не только от зрительных рецепторов, но и от всех остальных рецепторов (экстеро-, интеро-, и проприорецепторов), поэтому его называют коллектором (collector, лат. – собирающий) всех видов чувствительности. Таламус считается входными воротами и распределительным пунктом. В нём происходит обработка и интеграция всех сигналов, поступающих в кору от спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка и базальных ядер головного мозга.
Таламус выполняет следующие функции:
1) интеграция различных видов чувствительности и их переключение на таламокортикальные пути;
2) организация врождённых форм поведения (инстинкты, влечения, эмоции);
3) анализ болевой чувствительности (высший центр боли).
Для выполнения этих функций в таламусе имеется около 120 ядер, каждое из которых связано со своей областью коры. Эти ядра классифицируются по разным признакам:
1) по морфологическим признакам ядра подразделяются на переднюю, медиальную и латеральную группы;
2) по функциональным признакам ядра бывают специфическими, ассоциативными и неспецифическими (Лоренте де Но).
Передняя группа ядер таламуса проецирует аксоны свих нейронов в поясную извилину коры, медиальная группа – в лобную долю; латеральная – в теменную, височную и затылочную доли.
К специфическим ядрам таламуса относятся медиальные и латеральные коленчатые тела, а также передние вентральные, медиальные, вентролатеральные, постлатеральные и постмедиальные ядра. Основной функционаьной единицей этих ядер являются релейные (переключающие) нейроны, которые получают импульсы с периферии от всех видов рецепторов. Далее обработанная информация от них направляется либо к ассоциативным ядрам таламуса, либо в кору – в строго определённую зону третьего и четвёртого слоя, т.е. и эти ядра и зоны коры, куда приходят нервные импульсы, имеют строгую соматотопическую локализацию.
Например, латеральные коленчатые тела получают импульсы от зрительных рецепторов, рецепторов глаз, верхнего двухолмия. Латеральные коленчатые тела обрабатывают эту информацию с помощью своих специфических нейронов (мало дендритов и длинный аксон), и далее нервные импульсы идут в затылочную долю коры (третий, четвёртый слои).
Ассоциативные ядра расположены в передних отделах таламуса. К ним относятся передние, медиодорзальные, латеродорзальные ядра и подушка. Эти ядра не связаны непосредственно с рецепторами. Они получают сигналы от специфических ядер и обработанную информацию отправляют в соответствующую ассоциативную зону коры.
Например, передние ядра связаны с поясной извилиной. Нейроны этих ядер имеют биполярное строение, бывают трёхотростчатые и мультиполярные, на них конвергируют импульсы различной модальности, т.е. они являются полисенсорными, в результате чего происходит интеграция полимодальных сигналов, которые далее поступают в ассоциативные зоны коры.
Большинство неспецифических ядер относится к РФ – срединный центр, парацентральные ядра, центральные медиальные, центральные латеральные и др. Их нейроны между собой связаны по ретикулярному типу и импульсы от них направляются не в определённую зону коры, а диффузно во все слои коры. К этим ядрам поступают импульсы от РФ ствола, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ядер, специфических ядер таламуса. Возбуждение этих ядер приводит к формированию в коре веретёнообразных потенциалов действия, которые сопровождаются развитием сонного состояния.
Такая сложная связь таламуса позволяет ему участвовать в организации рефлексов: жевание, глотание, сосание, смех, причём эти реакции тесно интегрируются с вегетативными рефлексами.
При патологических процессах в таламусе возникают неукротимые таламические боли.
Гипоталамус.
Гипоталамус (hypothalamus, лат. – подбугорье) – это структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему и связанная со спинным, продолговатым, средним мозгом, мостом, таламусом, подкорковыми ядрами и корой. К гипоталамусу относятся серый бугор, воронка с нейрогипофизом, сосцевидные тела. Морфологически в гипоталамусе выделяют 50 пар ядер, которые делятся на 5 групп:
1) передние;
2) средние;
3) задние;
4) преоптические;
5) наружные.
Ядра имеют богатое кровоснабжение. Например, на 1 мм 2 площади гипоталамуса приходится 2500 капилляров, а в гиппокампе – 350. Некоторые ядра получают как собственное кровоснабжение, так и дублирующее из сосудов велизиевого круга. Эти капилляры имеют крупные поры и высокую проницаемость для белковых молекул, нуклеопротеидов, что объясняет чувствительность гипоталамуса к гуморальным веществам белковой природы, к токсинам, к нейровирусам. Гипоталамус созревает к 14 годам, когда заканчивает формироваться гипоталамо-гипофизарная система.
Гипоталамус выполняет следующие функции:
1) высший центр автономной нервной системы;
2) регуляция гомеостатических реакций;
3) регуляция эндокринной системы (через адено- и нейрогипофиз);
4) регуляция поведения человека: формирование эмоционального и мотивационного (motif, фр. – побудительная причина) поведения;
5) регуляция цикла сон-бодрствование.
6) интеграция соматических, эндокринных и вегетативных функций, а также их сопряжение с эмоциями и поведением человека;
Афферентные связи гипоталамус получает:
1) от таламуса;
2) от лимбической системы;
3) от подкорковых ядер;
4) от коры.
Таким образом, гипоталамус получает информацию от всех отделов мозга. На основе этой информации происходит интегрирование сигналов от указанных структур.
Эфферентные связи гипоталамус направляет:
1) к таламусу;
2) к ретикулярной формации ствола;
3) к вегетативным центрам ствола;
4) к спинному мозгу.
Гипоталамус и автономная нервная система.
Гипоталамус, являясь высшим центром автономной нервной системы, влияет на вегетативные функции организмы нервным и гуморальным путями.
При раздражении передней группы ядер гипоталамуса, то на периферии возникают реакции парасимпатического знака и выделяются нейросекреты (гормоны нейрогипофиза).
При раздражении средней группы ядер гипоталамуса, то возникает снижение тонуса симпатической нервной системы, и выделяются рилизинг-факторы (либерины и статины).
При раздражении задней группы ядер гипоталамуса, то на периферии развиваются реакции симпатического знака.
Это деление довольно условно, потому что все структуры гипоталамуса могут давать (в разной степени) как симпатические, так и парасимпатческие эффекты, т.е. это взаимодополняющие отношения.
Для регуляции вегетативных функций в гипоталамусе имеются следующие центры:
1) терморегуляции;
2) голода;
3) насыщения;
4) жажды;
5) полового поведения;
6) всех видов обмена веществ;
7) сна-бодрствования;
8) страха и ярости.
При возбуждении этих центров эфферентные импульсы от них направляются в центры ствола мозга, регулирующие вегетативные функции, а также на передний мозг и эндокринную систему.
Гипоталамус и эндокринная система.
Нейроны гипоталамуса обладают нейросекреторной функцией. Передняя группа ядер выделяет окситоцин и антидиуретический гормон, т.е. гипоталамус прямо, без посредников, регулирует деятельность почек и матки.
Связь гипоталамуса с аденогипофизом опосредуется через рилизинг-факторы (release, англ. – освобождение) (их выделяет средняя группа ядер). В гипоталамусе вырабатываются все либерины (libero, лат. – освобождать) (соматолиберин, пролактолиберин, тиролиберин, кортиколиберин, гонадолиберины (лю- и фоллиберин)) и 4 статина (statuo, лат. – останавливать) (соматостатин, меланостатин, пролактостатин, липостатин).
Нейроны срединной группы выполняют также детектирующую функцию, т.е. они реагируют на:
1) температуру крови;
2) осмотическое давление;
3) электролитный состав;
4) гормональный статус организма.
При повреждении этих «эндокринных» ядер гипоталамуса у детей наблюдается раннее половое созревание, а у взрослых – нарушение половая и менструальная функции.
Гипоталамус и эмоции.
Связь гипоталамуса и эмоций была открыта благодаря опытам Олдса и Дельгадо.
Олдс (1956) производил опыты с самораздражением: он вводил крысам электроды в различные структуры гипоталамуса. Затем животные выпускались в клетку, в которой находилась педаль, замыкающая электрическую цепь: стимулятор – электроды – педаль.
Если электроды были введены в структуры, формирующие положительные эмоции, то крыса, случайно нажимая на педаль, не отходила от неё и начинала нажимать её с частотой, достигающей два нажатия в секунду. Крыса, судя по факту самостимуляции, получает положительные эмоции – чувство «тихой радости».
Наоборот, когда Олдс вводил электроды в центр «отрицательных эмоций», крыса, единожды случайно нажав на педаль, убегала от неё, забивалась в дальний угол клетки и больше не подходила к педали, значит, она испытывала неприятные ощущения (отрицательные эмоции).
В дальнейшем Дельгадо вживлял электроды в положительные зоны гипоталамуса быка. На корриде (на виду у всех) этот разъярённый бык набрасывался на красный плащ тореро, но при включении стимуляции положительных зон гипоталамуса он внезапно останавливался, и его поведение указывало на полное отсутствие реакции ярости.
Возбуждение ядер передней группы гипоталамуса вызывает пассивно-оборонительные реакции: страх, ярость, гнев и неудовлетворение.
Раздражение задней группы ядер гипоталамуса вызывает симпатические эффекты и активную агрессивную реакцию, сопровождаемую экзофтальмом, расширением зрачка, увеличением артериального давления, сокращением желчного и мочевого пузыря.
Гипоталамус и регуляция цикла сон-бодрствование.
Задние ядра гипоталамуса поддерживают человека в состоянии бодрствования. При их повреждении наступает такое патологическое явление как летаргический сон, который продолжается месяцами и годами.
Передняя группа ядер гипоталамуса участвует в организации сна. Их стимуляция вызывает сон.
В гипоталамусе и в гипофизе имеются нейроны, вырабатывающие опиоидные вещества – эндорфины и энкефалины. Они обладают обезболивающим эффектом, а также подавляют стресс-реакцию.
Что относится к продолговатому мозгу
Головной мозг
Канал внутри переднего отдела мозговой трубки в процессе развития головного мозга также изменяет форму и размеры и превращается в сообщающиеся между собой полости, называемые желудочками мозга. Различают два боковых желудочка, III (третий) желудочек, водопровод среднего мозга (водопровод мозга) и IV (четвертый) желудочек. Желудочки мозга содержат спинномозговую (цереброспинальную) жидкость.
Отделы головного мозга. В соответствии с пятью мозговыми пузырями, из которых развился головной мозг, в нем различают пять основных отделов. Каждый отдел мозга носит то же название, что и мозговой пузырь, из которого он развился. Некоторые отделы мозга состоят из нескольких образований, имеющих собственные названия.
Пятью основными отделами головного мозга являются (рис. 179): продолговатый мозг; задний мозг, состоящий из моста и мозжечка; средний мозг, включающий две ножки мозга и крышу среднего мозга с двумя парами холмиков (четверохолмие); промежуточный мозг, главными образованиями которого являются два таламуса (зрительные бугры) с двумя парами коленчатых тел и гипоталамус (подбугровая область), и конечный мозг, представленный двумя полушариями, объединенными под названием «большой мозг«.
Необходимо подчеркнуть, что все отделы головного мозга анатомически и функционально связаны между собой.
1 ( Промежуточный мозг, ранее относившийся в анатомии к стволу мозга, по Парижской анатомической номенклатуре не входит в состав мозгового ствола.)
Мозговой ствол
Мозжечок по своему развитию может быть отнесен к мозговому стволу, но значительно отличается от него по строению и не содержит ядер черепных нервов.
Продолговатый мозг
Белое вещество продолговатого мозга состоит из коротких v длинных пучков нервных волокон. Короткие пучки осуществляют связь между ядрами самого продолговатого мозга, а также между ними и ядрами ближайших отделов головного мозга, например, ядрами моста. Длинные пучки нервных волокон представляют собой восходящие и нисходящие проводящие пути головного и спинного мозга. С проводящими путями в продолговатом мозге, как и в других отделах головного мозга и в спинном мозге, связана проводниковая функция,
Продолговатый мозг, несмотря на малые размеры (длина его около 3 см), является жизненно важным отделом центральной нервной системы. При поражениях продолговатого мозга (кровоизлияние, травма и др.) могут нарушиться дыхание, сердечная деятельность и другие функции.
Мост (pons), или мост мозга, варолиев мост, представляет собой утолщение в форме поперечного валика, расположенного впереди продолговатого мозга (см. рис. 180). Различают переднюю часть моста, прилежащую к скату черепа, и заднюю часть моста, обращенную к мозжечку. Граница между ними проводится условно по так называемому трапециевидному телу, которое можно обнаружить на фронтальном разрезе моста. Трапециевидное тело состоит из поперечно идущих пучков нервных волокон, относящихся к слуховому проводящему пути. На передней части моста имеется базилярная (основная) борозда для одноименной артерии. По сторонам мост переходит в правую и левую средние мозжечковые ножки, в составе которых проходят пучки нервных волокон из моста в мозжечок. Задняя часть моста образует верхнюю половину ромбовидной ямки.
Белое вещество моста содержит преимущественно проводящие пути, проходящие транзитно из других отделов мозга.
Средний мозг
Средний мозг (mesencephalon) состоит из двух ножек и крыши (пластинки четверохолмия) (см. рис. 180, 181). Внутри его имеется полость в форме узкой щели; она называется водопроводом среднего мозга (водопровод мозга) и, как было отмечено, соединяет III желудочек с IV.
Крыша среднего мозга (пластинка четверохолмия) расположена кпереди от мозжечка, дорсальнее покрышки ножек мозга. Она состоит из двух верхних и двух нижних холмиков и пластинки крыши, на которой эти холмики расположены. Внутри холмиков находятся ядра. Ядра верхних холмиков являются первичными (подкорковые) зрительными центрами. Они принимают участие в осуществлении зрительных ориентировочных рефлексов (поворот головы и движение глаз в ответ на внезапные световые раздражения) и зрачкового рефлекса (сужение зрачков при ярком свете). Ядра нижних холмиков представляют собой первичные (подкорковые) слуховые центры. С помощью их осуществляются ориентировочные рефлексы (поворот головы на внезапные слуховые раздражения).
Мозжечок
Промежуточный мозг
Таламус является подкорковым центром всех видов чувствительности, кроме обонятельной: к нему подходят и переключаются восходящие (афферентные) проводящие пути, по которым передается информация из различных рецепторов (рецепторы кожи, органа зрения, проприорецепторы и др.). От таламуса идут нервные волокна к коре большого мозга, составляя таламокортикальные пучки, а также к ядрам полушарий большого мозга и других отделов мозга.
Ядра таламуса в функциональном отношении принято подразделять на специфические, неспецифические и ассоциативные. Специфические ядра связаны с определенными чувствительными зонами коры: зрительной зоной, зоной кожной чувствительности и др. Они передают в кору информацию, являющуюся источником наших ощущений.
Неспецифические ядра зрительных бугров связаны со многими участками коры и принимают участие в активизации ее деятельности; их относят к ретикулярной формации. Ассоциативные ядра таламуса связаны с ядрами полушарий большого мозга, гипоталамусом, средним и продолговатым мозгом.
Коленчатые тела, латеральное и медиальное (две пары), представляют собой небольшие возвышения, расположенные под подушкой таламуса, состоят из серого вещества (ядра латерального и медиального коленчатых тел). Латеральное коленчатое тело, правое и левое, является подкорковым (первичным) центром зрения. К нейронам его ядра подходят нервные волокна зрительного тракта (от сетчатки глаза), а аксоны этих нейронов идут в зрительную зону коры. Медиальное коленчатое тело, правое и левое, является подкорковым (первичным) центром слуха. Ядро этого тела принимает нервные волокна слухового проводящего пути, аксоны его нейронов следуют в слуховую зону коры большого мозга.
Гипоталамус, или подбугорная область, содержит 32 пары ядер, которые являются высшими подкорковыми центрами вегетативной нервной системы, а также выполняют другие функции. Гипоталамус связан с различными отделами мозга, в том числе с другими ядрами (центрами) симпатической и парасимпатической частей вегетативной нервной системы, на которые оказывает регулирующее влияние. С помощью нервных волокон и через общую систему кровеносных сосудов гипоталамус связан также с гипофизом и составляет с ним единую систему, регулирующую вегетативные функции организма.
III желудочек является полостью промежуточного мозга, представляет собой узкую вертикальную щель, расположенную между двумя зрительными буграми, образующими боковые стенки желудочка. Нижняя стенка III желудочка представлена всеми образованиями, относящимися к гипоталамусу (серый бугор и др.). Верхнюю стенку составляют тонкая эпителиальная пластинка и складка сосудистой оболочки мозга с сосудистым сплетением III желудочка; над ними находятся свод и мозолистое тело, относящиеся к большому мозгу.
Ретикулярная формация
Ретикулярная формация мозгового ствола находится в боковых отделах продолговатого мозга, в задней части моста и покрышке ножек мозга, к ней относят и неспецифические ядра таламуса. Посредством нервных волокон она связана с разными отделами головного мозга и со спинным мозгом. К ретикулярной формации подходят ответвления (коллатерали) от восходящих (афферентных) проводящих путей. В свою очередь от ретикулярной формации идут нервные волокна в восходящем направлении к коре большого мозга и в нисходящем направлении в спинной мозг (ретикуло-спинальные проводящие пути). Ретикулярная формация влияет на активность разных отделов центральной нервной системы, в частности оказывает активирующее воздействие на кору большого мозга.
Большой мозг
Большой мозг (cerebrum) в процессе эволюции возник позднее других отделов головного мозга, но достиг у человека наивысшего развития. По своей массе и величине он значительно превосходит все другие отделы головного мозга. Кора большого мозга является высшим отделом центральной нервной системы, с которым связаны мышление и речь. Деятельность коры большого мозга (вместе с ближайшими подкорковыми ядрами) носит название высшей нервной деятельности.
В каждом полушарии различают четыре доли: лобную, теменную, височную и затылочную, а также островковую долю (островок), которую иногда называют пятой долей. Лобная доля занимает передний отдел полости черепа, включая переднюю черепную ямку, и отграничена центральной бороздой от находящейся позади нее теменной доли. Височная доля расположена в средней черепной ямке и отделена от лобной и теменной долей латеральной ямкой большого мозга и латеральной бороздой. Затылочная доля лежит над мозжечком в заднем отделе полости черепа; между ней и теменной долей на медиальной поверхности полушарий большого мозга проходит теменно-затылочная борозда. Островок залегает в глубине латеральной ямки большого мозга, на каждой доле имеются извилины и борозды разных величин и направления. Они могут варьировать у различных людей и даже у одного человека в разных полушариях, но, как правило, сохраняют сходной общую конфигурацию. Борозды и извилины появляются в процессе развития мозга не одновременно (рис. 183, 184). Первыми появляются центральная, латеральная, теменно-затылочная и некоторые другие борозды, постоянные по положению и относительно глубокие. Процесс образования мелких борозд продолжается и после рождения.
В процессе эволюции конечного мозга вначале развились те образования полушарий большого мозга, которые связаны с функцией обоняния. Затем появились базальные ядра. Позднее всего развилась кора полушарий большого мозга (за исключением отделов, связанных с функцией обоняния). В соответствии с эволюционным развитием в полушариях большого мозга различают кору (плащ), обонятельный мозг и ядра.
Базальные ядра (ядра полушарий большого мозга)
Ядра полушарий большого мозга называются базальными (подкорковые ядра, узлы или ядра основания мозга); они находятся в основании этих полушарий вблизи промежуточного мозга (рис. 185). К ним относят полосатое тело, ограду и миндалевидное тело.
Миндалевидное тело находится в переднем отделе височной доли, входит в состав так называемой лимбической системы.
Обонятельный мозг
Обонятельный мозг (rhinencephalon) является наиболее древним образованием головного мозга. В нем различают два отдела: периферический и центральный. К периферическому отделу относят обонятельную луковицу, обонятельный тракт, обонятельный треугольник и переднее продырявленное вещество. Центральный отдел обонятельного мозга составляют парагиппокампальная извилина с крючком, гиппокамп и еще некоторые пограничные с ними образования.
Кора большого мозга
Разные участки коры большого мозга имеют характерные для них тонкие микроскопические особенности строения (состав клеток, толщина слоев и др.). В связи с этим ее подразделяют на корковые поля. По наиболее распространенной классификации в коре полушарий большого мозга выделено 50 таких полей. Каждое поле, помимо названия, имеет свой номер (1, 2, 3, 4 и т. д.).
В зависимости от функциональных особенностей в коре большого мозга выделяют связанные между собой различные зоны. Эти зоны подразделяются на сенсорные (чувствительные), моторные (двигательные) и ассоциативные (нейроны этих зон осуществляет связь между различными зонами коры).
Зона кожной чувствительности находится преимущественно в постцентральной извилине и в заднем отделе парацентральной Дольки на теменной доле полушария (поля 1, 2). В эту зону через ядра таламуса поступает информация из рецепторов кожи противоположной половины тела (в правое полушарие из левой половины тела и наоборот). Кора постцентральной извилины является также зоной мышечно-суставной чувствительности (информация из проприорецепторов).
Зрительная зона расположена на медиальной поверхности затылочной доли по краям шпорной борозды (поля 17, 18). Сюда через латеральные коленчатые тела и другие подкорковые (промежуточные) зрительные центры поступает информация из рецепторов сетчатки глаза (зона каждого полушария связана с сетчаткой обоих глаз).
Слуховая зона находится в среднем отделе верхней височной извилины (поля 41, 42). В эту зону поступает информация из рецепторов спирального органа внутреннего уха через медиальные коленчатые тела и другие промежуточные центры слуха.
Двигательная зона локализуется преимущественно в предцентральной извилине (поля 4, 6) и в передней части парацентральной дольки на лобной доле. От больших пирамидных клеток коры этой зоны берет начало пирамидный пучок (путь произвольных движений) для мышц противоположной стороны тела (из правого полушария эфферентные импульсы передаются в мышцы левой половины тела и наоборот).
Лимбическая система включает сводчатую извилину, гиппокамп, а также свод, миндалевидное тело и др. В физиологии лимбическую систему образно называют «висцеральным мозгом», в который поступает информация из рецепторов внутренних органов (интерорецепторы). Вместе с гипоталамусом эта система оказывает регулирующее влияние на деятельность внутренних органов.
Белое вещество полушарий большого мозга
Белое вещество полушарий большого мозга состоит из нервных волокон, осуществляющих связь между различными отделами мозга. По характеру связей различают ассоциативные, комиссуральные и проекционные нервные волокна.
Ассоциативные нервные волокна большого мозга связывают разные отделы коры одного полушария.
Проекционные нервные волокна большого мозга входят в состав различных проводящих путей и осуществляют двустороннюю связь между корой и другими отделами головного мозга и сегментами спинного мозга. Так, в составе белого вещества полушарий большого мозга имеются проекционные нервные волокна, являющиеся отростками нейронов различных образований промежуточного мозга (таламус, коленчатые тела); они осуществляют связь между этими образованиями и различными участками коры большого мозга (например, зрительной зоной на затылочной доле полушария). Другие проекционные нервные волокна являются отростками нейронов коры большого мозга; из белого вещества его полушарий они идут в другие отделы головного мозга (например, к двигательным ядрам черепных нервов в мозговом стволе) или в спинной мозг. Эти проекционные нервные волокна осуществляют связь между корой большого мозга и другими отделами центральной нервной системы.
Боковые желудочки
Проводящие пути головного и спинного мозга
Восходящие (афферентные) проводящие пути
Восходящие (афферентные), или чувствительные, проводящие пути служат для передачи информации из рецепторов тела в кору полушарий большого мозга, кору мозжечка и в другие центры мозга.
Восходящие проводящие пути к коре большого мозга имеют трехнейронное строение. Первые нейроны находятся в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Вторые нейроны расположены в ядрах задних рогов спинного мозга или в ядрах ствола головного мозга. Третьи нейроны лежат в ядрах таламуса. Восходящие проводящие пути к мозжечку через зрительные бугры не проходят и, следовательно, третьих нейронов в них не имеют.
Восходящие пути кожной чувствительности. Информация из рецепторов кожи туловища и конечностей передается по переднему и латеральному спиноталамическим путям в таламус, а из них по таламокорковым пучкам в кору полушарий большого мозга.
Вследствие перекреста волокон этих путей в спинном мозге рецепторы кожи каждой половины тела связаны с противоположной половиной головного мозга. Из зрительных бугров информация передается в кору большого мозга по таламокорковым пучкам.
Таламокорковые пучки состоят из аксонов нервных клеток таламуса и служат для передачи информации в кору о различных видах чувствительности (кожной, мышечно-суставной и др.). Нервные волокна таламокоркового пути для кожной чувствительности проходят в составе задней ножки внутренней капсулы и в лучистом венце к коре постцентральной извилины и заднего отдела парацентральной дольки, где находится зона кожной чувствительности коры.
Поражение восходящих путей кожной чувствительности вызывает нарушение этой чувствительности.
Информация из рецепторов кожи лица передается в головной мозг через тройничный нерв (V пара черепных нервов).
Восходящие пути проприоцептивной чувствительности (мышечно-суставное чувство). Информация из рецепторов мышц и суставов (проприорецепторов) туловища и конечностей в кору полушарий большого мозга передается по тонкому и клиновидному пучкам и служит для определения положения тела и разных его отделов в пространстве.
В составе части черепных нервов имеются нервные волокна, по которым передается информация из проприорецепторов области головы.
Восходящие спинно-мозжечковые пути. Передача информации из проприорецепторов в мозжечок происходит по переднему и заднему спинно-мозжечковым путям и является необходимым условием для участия мозжечка в координации движений и регуляции тонуса мышц. Поступление информации в мозжечок не вызывает ощущения, определяемого нашим сознанием («осознанного чувства»). Поражение спинно-мозжечковых путей может быть причиной расстройства тонуса мышц и координации движений.
Передний спинно-мозжечковый путь (Говерса) и задний спинно-мозжечковый путь (Флексига) включают проприорецепторы мышц и суставов туловища и конечностей, центростремительные (чувствительные) волокна спинномозговых нервов, нейроны спинномозговых узлов, нервные волокна задних корешков, нейроны задних рогов спинного мозга. Отростки нейронов задних рогов (нервные волокна) проходят в составе боковых канатиков спинного мозга в продолговатый мозг. Передний спинно-мозжечковый путь далее поднимается в мост, а затем в ножки мозга и по верхним мозжечковым ножкам достигает коры червя мозжечка. Задний спинно-мозжечковый путь из продолговатого мозга по нижним мозжечковым ножкам идет также к коре червя мозжечка.
Нисходящие (эфферентные) проводящие пути
Нисходящие, или двигательные, проводящие пути служат для передачи эфферентных импульсов из коры полушарий большого мозга или из подкорковых ядер (центров) в двигательные ядра мозгового ствола и спинного мозга, а из них по двигательным нервам в органы тела (осуществляется нервная регуляция деятельности органов). Описанные ниже нисходящие пути служат для передачи эфферентных импульсов к скелетным мышцам.
Нисходящие пути произвольных движений. Проведение (передача) эфферентных импульсов из коры полушарий большого мозга, регулирующих произвольные движения, происходит по пирамидным путям (название «пирамидные» обусловлено началом этих путей от больших пирамидных клеток коры).
Вследствие перекреста волокон корково-спинномозговых (пирамидных) путей двигательная зона коры каждого полушария связана с мышцами противоположной стороны тела.
Корково-ядерные волокна образуют перекрест вблизи ядер черепных нервов, поэтому к ядрам данной стороны подходят волокна от коры противоположного полушария. Сокращение многих мышц, иннервируемых черепными нервами, регулируется обоими полушариями большого мозга. К их числу относятся жевательные мышцы, мимические мышцы верхней части лица, мышцы глазного яблока, мягкого неба, глотки и гортани.
Нисходящие (эфферентные) экстрапирамидные пути. Проведение эфферентных импульсов из хвостатого и чечевицеобразного ядер, из мозжечка и других ядер головного мозга, участвующих в рефлекторной координации движений и регуляции тонуса мышц, происходит по так называемым экстрапирамидным путям. В состав этих путей не входят пирамидные клетки коры больших полушарий. К числу экстрапирамидных путей относится красноядерно-спинно-мозговой путь.
Красноядерно-спинномозговой путь начинается в красных ядрах ножек мозга (средний мозг). Нервные волокна, отходящие от нейронов обоих красных ядер, образуют в ножках мозга перекрест, после чего спускаются в мост, затем в продолговатый мозг, а из него в боковые канатики спинного мозга. В спинном мозге на уровне разных сегментов они подходят к мотонейронам передних рогов. В свою очередь к нейронам красных ядер подходят нервные волокна из ядер мозжечка (мозжечково-красноядерный путь), хвостатого и чечевицеобразного ядер и черного вещества.
К мотонейронам передних рогов спинного мозга подходят нервные волокна и других нисходящих путей (ретикулярно-спинно-мозговые пути от нейронов ретикулярной формации, покрышечно-спинномозговые пути от нейронов ядер холмиков крыши среднего мозга и др.).